(2R,3R)-2,3-Dihydroxy-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester | 108666-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-Dihydroxy-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R,3R)-2,3-dihydroxy-4-methylpentanoate
• CAS: 108666-28-0
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: MNGABTAXGMCARC-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (2R,5S,6S,9R)-2-[(1R)-1-hydroxy-2-methylpropyl]-9-methyl-6-(2-phenylpropan-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-one 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(2R,3R)-2,3-Dihydroxy-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spiro asymmetric induction. 3. Synthesis of optically pure syn- or anti-.alpha.,.beta.-dihydroxy esters by the aldol condensation of chiral glycolate enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00390a044

文献信息

• LEASSON, W. H.;CHENG, MINN-CHANG, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 14, 3176-3178
  作者：LEASSON, W. H.、CHENG, MINN-CHANG

  DOI：——

  日期：——
• US9624194B2
  申请人：——

  公开号：US9624194B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• Spiro asymmetric induction. 3. Synthesis of optically pure syn- or anti-.alpha.,.beta.-dihydroxy esters by the aldol condensation of chiral glycolate enolates
  作者：William H. Pearson、Minn Chang Cheng

  DOI：10.1021/jo00390a044

  日期：1987.7