3-Amino-1-benzyl-azetidin-2-one | 94459-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Amino-1-benzyl-azetidin-2-one
• 英文别名: 3-Amino-1-benzylazetidin-2-one；3-amino-1-benzylazetidin-2-one
• CAS: 94459-11-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: CZOBEGCGKVVQHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(1-benzyl-2-oxoazetidin-3-yl)-N-phenylmethoxycarbonylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 3-Amino-1-benzyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dibenzyloxycarbonylglycyl Chloride as Useful Ketene Equivalent in the Synthesis of Azetidin-2-ones

  摘要：

  N,N-3-二苄氧羰基氨基氮杂环丁烷-2-酮可由 N,N-二苄氧羰基甘酰氯和亚胺或六氢三嗪方便地制备。由此获得的 δ-内酰胺可通过碳上钯的温和氢解作用进行单保护。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1726

文献信息

• A convenient synthesis of 4-unsubstituted .beta.-lactams
  作者：Larry E. Overman、Tatsushi Osawa

  DOI：10.1021/ja00292a040

  日期：1985.3

  A partir d'aminoacetonitriles et d'enolates d'esters ou d'α-aminoesters, synthese d'azetidinones-2

  A partir d'aminoacetonitriles et d'enolates d'esters ou d'α-aminoesters, 合成 d'azetidinones-2
• <i>N,N</i>-Dibenzyloxycarbonylglycyl Chloride as Useful Ketene Equivalent in the Synthesis of Azetidin-2-ones
  作者：Gianfranco Cainelli、Paola Galletti、Daria Giacomini

  DOI：10.1055/s-1998-1726

  日期：1998.6

  N,N-3-Dibenzyloxycarbonylaminoazetidin-2-ones have been conveniently prepared from N,N-dibenzyloxycarbonylglycyl chloride and imines or hexahydrotriazines. The β-lactams thus obtained could be monodeprotected by mild hydrogenolysis with Pd on carbon.

  N,N-3-二苄氧羰基氨基氮杂环丁烷-2-酮可由 N,N-二苄氧羰基甘酰氯和亚胺或六氢三嗪方便地制备。由此获得的 δ-内酰胺可通过碳上钯的温和氢解作用进行单保护。