摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-methyl-N-formyl-2-nitroaniline | 42352-40-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-formyl-2-nitroaniline
英文别名
N-Methyl-2'-nitro-formanilid;N-methyl-N-(2-nitrophenyl)formamide
N-methyl-N-formyl-2-nitroaniline化学式
CAS
42352-40-9
化学式
C8H8N2O3
mdl
——
分子量
180.163
InChiKey
VUIXRQNLJPGACD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N-formyl-2-nitroaniline盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以86 %的产率得到N-甲基-2-硝基苯胺
    参考文献:
    名称:
    一种N-单甲基化芳胺衍生物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种N‑单甲基化芳胺衍生物的合成方法,该方法以卤代芳烃为原料、N‑甲基甲酰胺为取代试剂,在催化剂作用下,通过Ullmann反应制备得到N‑甲基‑N‑甲酰基苯胺中间体,再经水解得N‑单甲基化苯胺产物。本发明提供的一种全新的N‑单甲基化芳胺衍生物的合成方法,其使用原料廉价易得,工艺路线短,不含有苛刻反应条件,操作安全,转化率较高,可有效减少三废量,具有较好的工业化应用前景。
    公开号:
    CN116574011A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种N-单甲基化芳胺衍生物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种N‑单甲基化芳胺衍生物的合成方法,该方法以卤代芳烃为原料、N‑甲基甲酰胺为取代试剂,在催化剂作用下,通过Ullmann反应制备得到N‑甲基‑N‑甲酰基苯胺中间体,再经水解得N‑单甲基化苯胺产物。本发明提供的一种全新的N‑单甲基化芳胺衍生物的合成方法,其使用原料廉价易得,工艺路线短,不含有苛刻反应条件,操作安全,转化率较高,可有效减少三废量,具有较好的工业化应用前景。
    公开号:
    CN116574011A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method of cleaving labile functional groups from chemical compounds
    申请人:Stengele Klaus-Peter
    公开号:US20050170281A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The present invention provides a method of cleaving labile functional groups from molecules by exposure to electromagnetic radiation in which the molecules are contacted with a chemical compound whose triplet state is energetically higher than the triplet state of the labile functional group and are then exposed to electromagnetic radiation, with the labile functional group and the suitable chemical compound having different absorption maxima for electromagnetic radiation. Further, the invention provides a method of manufacturing DNA chips by spatially addressed, light-controlled nucleotide synthesis on solid substrates. In addition, the present invention provides a chemical composition comprising a molecule with a labile functional group and a chemical compound whose triplet state is higher than the triplet state of the labile functional group, with the labile functional group and the chemical compound having different absorption maxima for electromagnetic radiation, and describes the use of the chemical composition in the manufacture of DNA chips.
    本发明提供了一种通过暴露于电磁辐射来裂解分子中的易损官能团的方法,在该方法中,分子与三重态能量高于易损官能团的三重态的化合物接触,然后暴露于电磁辐射,易损官能团和合适的化合物对电磁辐射具有不同的吸收最大值。此外,本发明还提供了一种通过在固体基底上进行空间寻址、光控核苷酸合成来制造 DNA 芯片的方法。此外,本发明还提供了一种化学组合物,该化学组合物包括具有易变官能团的分子和三重态高于易变官能团三重态的化合物,易变官能团和化合物对电磁辐射具有不同的吸收最大值,并描述了该化学组合物在制造 DNA 芯片中的用途。
  • A METHOD OF CLEAVING LABILE FUNCTIONAL GROUPS FROM CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Chemogenix GmbH
    公开号:EP1519941A2
    公开(公告)日:2005-04-06
  • [EN] A METHOD OF CLEAVING LABILE FUNCTIONAL GROUPS FROM CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE CLIVAGE DE GROUPES LABILES FONCTIONNELS DE COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:CHEMOGENIX GMBH
    公开号:WO2004001033A2
    公开(公告)日:2003-12-31
    The present invention provides a method of cleaving labile functional groups from molecules by exposure to electromagnetic radiation in which the molecules are contacted with a chemical compound whose triplet state is energetically higher than the triplet state of the labile functional group and are then exposed to electromagnetic radiation, with the labile functional group and the suitable chemical compound having different absorption maxima for electromagnetic radiation. Further, the invention provides a method of manufacturing DNA chips by spatially addressed, light-controlled nucleotide synthesis on solid substrates. In addition, the present invention provides a chemical composition comprising a molecule with a labile functional group and a chemical compound whose triplet state is higher than the triplet state of the labile functional group, with the labile functional group and the chemical compound having different absorption maxima for electromagnetic radiation, and describes the use of the chemical composition in the manufacture of DNA chips.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫