摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

L-色氨酰-甘氨酰胺 | 38689-27-9

中文名称
L-色氨酰-甘氨酰胺
中文别名
——
英文名称
tryptophylglycinamide
英文别名
Tryptophylglycinamid;2-amino-N-(2-amino-2-oxoethyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
L-色氨酰-甘氨酰胺化学式
CAS
38689-27-9
化学式
C13H16N4O2
mdl
——
分子量
260.296
InChiKey
AAERTEZFXPAESI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    664.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:f78343fab1cb81170b8f69b7e7eb946b
查看

文献信息

  • Gastrin Releasing Peptide Compounds
    申请人:Cappelletti Enrico
    公开号:US20080008649A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    New and improved compounds for use in diagnostic imaging or therapy having the formula M-N—O—P-G, wherein M is a metal chelator having the structure: wherein R 1 -R 5 and FG are as defined herein (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N—O—P is the linker containing at least one non-alpha amino acid with a cyclic group, at least one substituted bile acid or at least one non-alpha amino acid, and G is the GRP receptor targeting peptide. In the preferred embodiment, M is an Aazta metal chelator or a derivative thereof. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy or phototherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. Methods and kits for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. Methods and kits for preparing a radiotherapeutic agent are further provided. Novel methods of treating prostate tumors or of delaying the progression of prostate tumors are also provided, including, methods of treating bone or soft tissue metastases of prostate cancer, methods for treating hormone sensitive and hormone refractory prostate cancer, methods for delaying the progression of hormone sensitive prostate cancer, for facilitating combination therapy in patients with hormone sensitive prostate cancer and for decreasing aberrant vascular permeability in patients with hormone sensitive prostate cancer.
    新的和改进的化合物可用于诊断成像或治疗,其化学式为M-N—O—P-G,其中M是具有以下结构的金属螯合剂: 其中R1-R5和FG如此定义(以金属放射性核素或未配合的形式),N—O—P是含有至少一个非α氨基酸环状基团、至少一个取代胆酸或至少一个非α氨基酸的连接物,而G是GRP受体靶向肽。在首选实施例中,M是Aazta金属螯合剂或其衍生物。本发明还提供了使用该化合物对患者进行成像和/或提供放射治疗或光治疗的方法。还提供了制备诊断成像试剂的方法和试剂盒。还提供了制备放射治疗试剂的方法和试剂盒。还提供了治疗前列腺肿瘤或延缓前列腺肿瘤进展的新方法,包括治疗前列腺癌骨骼或软组织转移的方法,治疗激素敏感和激素难治性前列腺癌的方法,延缓激素敏感前列腺癌进展的方法,促进激素敏感前列腺癌患者联合治疗的方法以及降低激素敏感前列腺癌患者异常血管渗透性的方法。
  • US8420050B2
    申请人:——
    公开号:US8420050B2
    公开(公告)日:2013-04-16
  • [EN] DIPEPTIDE LIGANDS OF TSPO THAT POSSESS NEUROPSYCHOTROPIC ACTIVITY<br/>[FR] LIGANDS DIPEPTIDIQUES TSPO AYANT UNE ACTION NEUROPSYCHOTROPE<br/>[RU] ДИПЕПТИДНЫЕ ЛИГАНДЫ TSPO, ОБЛАДАЮЩИЕ НЕЙРОПСИХОТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
    申请人:FEDERAL STATE BUDGETARY INSTITUTION RES ZAKUSOV INSTITUTE OF PHARMACOLOGY FSBI ZAKUSOV INSTITUTE OF
    公开号:WO2020117099A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    Изобретение относится к области биологически активных соединений и касается новых дипептидов формулы, R1-C(O)-X-AK1-Y-АК2-R2, где X=L или D конфигурация, Y=L или D конфигурация; АК1 Trp или Gly; АК2 Leu или Gly; R1=C6H5-CH2- или С6Н5-(СН2)2- или СН3-(СН2)4-; R2=OH или ОСН3 или NH2 или NHCH3 обладающие спектром нейропсихотропной активности, в частности, анксиолитической и антидепрессивной. Анксиолитическая активность заявляемых соединений была выявлена в дозах 0,1-1,0 мг/кг, а для соединения C6H5-(CH2)2C(O)-L-Trp-L-Leu-NH2 в дозах 0,01-5,00 мг/кг, при внутрибрюшинном введении у мышей BALB/c в тесте открытого поля со световой вспышкой в условиях эмоционально-стрессового воздействия. Дополнительно анксиолитическая активность для соединения C6H5-(CH2)2C(O)-L-Trp-L-Leu-NH2 в дозах 0,1-1,0 мг/кг была выявлена в тесте приподнятого крестообразного лабиринта на мышах ICR. С использованием селективного антагониста PK11195 доказано, что анксиолитический эффект соединения C6H5-(CH2)2C(O)-L-Trp-L-Leu-NH2 зависит от связывания с 18 kDa белком TSPO. Антидепрессивная активность для соединения С6Н5-(СН2)2С(O)-L-Trp-L-Leu-NH2 была выявлена в дозах 0,01-0,05 мг/кг при внутрибрюшинном введении у мышей BALB/c в тесте вынужденного плавания по Порсолту.
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物