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7-ethynyl-N-hex-5-ynyl-2-oxochromene-3-carboxamide | 1175514-03-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-ethynyl-N-hex-5-ynyl-2-oxochromene-3-carboxamide
英文别名
——
7-ethynyl-N-hex-5-ynyl-2-oxochromene-3-carboxamide化学式
CAS
1175514-03-0
化学式
C18H15NO3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
INXDWCBDPAOPAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-己炔-1-胺 、 7-ethynyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 4.25h, 以24 mg的产率得到7-ethynyl-N-hex-5-ynyl-2-oxochromene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    一套用于人类细胞色素 P450 酶的基于活性的探针
    摘要:
    细胞色素 P450 (P450) 酶可调节多种内源性信号分子,并在外源性物质和药物的代谢中发挥核心作用。我们最近表明,芳基炔可作为一种有效的基于活性的探针,用于在体外和体内分析小鼠肝脏微粒体 P450。然而,单个 P450 显示出不同的底物和抑制剂特异性,表明可能需要多个探针结构才能全面覆盖这个庞大而多样的酶家族。在这里,我们合成了一套 P450 导向的、基于活性的蛋白质分析 (ABPP) 探针,其中包含:(1) 各种化学结构被验证为 P450 酶家族的基于机制的抑制剂,和 (2) 末端炔基单击报告标记的化学缀合。这组探针针对人类 P450 的广泛横截面进行了筛选,从而发现了一组最佳探针,可提供该酶家族的广泛覆盖。我们使用这些探针来分析当前临床用于治疗乳腺癌的芳香酶抑制剂对 P450 活性的影响。我们描述了令人惊讶的发现,即这些芳香酶抑制剂之一阿那曲唑显着增加了 P450 1A2 的探针标
    DOI:
    10.1021/ja9037609
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文献信息

  • A Suite of Activity-Based Probes for Human Cytochrome P450 Enzymes
    作者:Aaron T. Wright、Joongyu D. Song、Benjamin F. Cravatt
    DOI:10.1021/ja9037609
    日期:2009.8.5
    inhibitors, anastrozole, significantly increases probe-labeling of P450 1A2, indicative of a heterotypic cooperativity effect on a central P450 isozyme involved in metabolizing numerous drugs and xenobiotics. The results presented herein greatly expand the suite of ABPP probes for profiling P450s and illuminate new applications for these tools to understand P450-drug interactions.
    细胞色素 P450 (P450) 酶可调节多种内源性信号分子,并在外源性物质和药物的代谢中发挥核心作用。我们最近表明,芳基炔可作为一种有效的基于活性的探针,用于在体外和体内分析小鼠肝脏微粒体 P450。然而,单个 P450 显示出不同的底物和抑制剂特异性,表明可能需要多个探针结构才能全面覆盖这个庞大而多样的酶家族。在这里,我们合成了一套 P450 导向的、基于活性的蛋白质分析 (ABPP) 探针,其中包含:(1) 各种化学结构被验证为 P450 酶家族的基于机制的抑制剂,和 (2) 末端炔基单击报告标记的化学缀合。这组探针针对人类 P450 的广泛横截面进行了筛选,从而发现了一组最佳探针,可提供该酶家族的广泛覆盖。我们使用这些探针来分析当前临床用于治疗乳腺癌的芳香酶抑制剂对 P450 活性的影响。我们描述了令人惊讶的发现,即这些芳香酶抑制剂之一阿那曲唑显着增加了 P450 1A2 的探针标
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