2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (R)-1-carboxy-2-dibenzylamino-ethyl ester | 1027418-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (R)-1-carboxy-2-dibenzylamino-ethyl ester
• 英文别名: (2R)-3-(dibenzylamino)-2-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)oxypropanoic acid
• CAS: 1027418-93-4
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₅
• 分子量: 440.539
• InChiKey: JUYSFWAKIQRUQS-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (R)-1-carboxy-2-dibenzylamino-ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (R)-3-(N,N-Dibenzylamino)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3575
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基乙醇胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 仲丁基锂 、 sodium hydride 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (R)-1-carboxy-2-dibenzylamino-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3575

文献信息

• Schwerdtfeger, Joerg; Hoppe, Dieter, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 11, p. 1547 - 1549
  作者：Schwerdtfeger, Joerg、Hoppe, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• US5223633A
  申请人：——

  公开号：US5223633A

  公开（公告）日：1993-06-29
• Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates
  作者：Jörg Schwerdtfeger

  DOI：10.1055/s-1999-3575

  日期：1999.9