benzhydryl 6,6-dibromopenicillanate 1-oxide | 100298-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 6,6-dibromopenicillanate 1-oxide
• 英文别名: 6,6-Dibromo-2,2-dimethylpenam-3-carboxylic acid 1-oxide diphenylmethyl ester；benzhydryl (5R)-6,6-dibromo-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 100298-37-1；113891-01-3；123285-25-6
• 化学式: C₂₁H₁₉Br₂NO₄S
• 分子量: 541.26
• InChiKey: KUCBNJSCRJWDNK-HCFCHVQUSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl 6,6-dibromopenicillanate 1-oxide 在 乙酸铵 、 磺酰氯 、 碘 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 (2S,3R,5R)-3-Acetoxymethyl-3-chloromethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Maiti, Samarendra N.; Spevak, Paul; Wong, Rebecca, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 8, p. 1505 - 1515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing penicillanic acid compound
  申请人：Tokumaru Yoshihisa

  公开号：US20060281917A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  A process for preparing a penicillanic acid compound of the formula (2) comprising reacting a halogenated penicillanic acid compound of the formula (1), (a) in the presence of a metal bismuth or bismuth compound, (b) with a metal having a lower standard oxidation-reduction potential than bismuth to obtain the compound (2) (X and Y are a hydrogen atom or halogen atom, provided that X and Y are not hydrogen atoms at the same time, n is an integer of 0 to 2, R is carboxylic acid protecting group) (n and R are same as above).

  一种制备式(2)青霉烷酸化合物的方法，包括在金属铋或铋化合物的存在下，将式(1)的卤代青霉烷酸化合物与比铋标准氧化还原电位低的金属反应，以获得化合物(2)(其中X和Y是氢原子或卤素原子，但不能同时为氢原子，n为0到2的整数，R为羧酸保护基)（n和R同上）。
• PROCESS FOR PRODUCING PENICILLANIC ACID COMPOUND
  申请人：Otsuka Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1666482B1

  公开（公告）日：2009-12-23
• US7514553B2
  申请人：——

  公开号：US7514553B2

  公开（公告）日：2009-04-07