L-苏-α-苯基-2-哌啶乙酰胺 | 160707-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-苏-α-苯基-2-哌啶乙酰胺
• 英文名称: l-threo-α-phenyl-α-piperidyl-(2)-acetamide
• 英文别名: l-threo-α-piperid-2-ylphenylacetamide；(2S)-2-Phenyl-2-[(2S)-piperidin-2-yl]acetamide
• CAS: 160707-38-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: LJLMNWPXAYKPGV-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苏-α-苯基-2-哌啶乙酰胺 以82的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2010, 14, 1473-1475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 L-苏-α-苯基-2-哌啶乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Methods for production of piperidyl acetamide stereoisomers

  摘要：

  提供了一种合成方法，包括以下步骤：通过将l-脱氧-吡啶基乙酰胺进行消旋作用，与烷酸反应形成d-脱氧、l-脱氧、d-赤露、l-赤露-吡啶基乙酰胺的混合物。

  公开号：

  US06359139B1

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING 2-SUBSTITUTED PIPERIDINE STEREOISOMERS
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1082307B1

  公开（公告）日：2005-09-14
• Methods for production of piperidyl acetamide stereoisomers
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US06359139B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  Synthetic methods are provided comprising the steps of racemizing l-threo-piperidyl acetamides to form a mixture of d-threo, l-threo, d-erythro, and l-erythro-piperidyl acetamides by reacting said l-threo-piperidyl acetamides with alkanoic acid.

  提供了一种合成方法，包括以下步骤：通过将l-脱氧-吡啶基乙酰胺进行消旋作用，与烷酸反应形成d-脱氧、l-脱氧、d-赤露、l-赤露-吡啶基乙酰胺的混合物。
• Org. Process Res. Dev. 2010, 14, 1473-1475
  作者：

  DOI：——

  日期：——