2-[4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1366406-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4-fluoro-3-trifluoromethoxyphenylboronic acid pinacol ester；2-[4-Fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1366406-64-5
• 化学式: C₁₃H₁₅BF₄O₃
• 分子量: 306.065
• InChiKey: TVLVJEMZBKCRRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟三氟甲氧基苯 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-[4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  一种4-氟-3-三氟甲氧基苯基硼酸频哪醇酯的 制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氟‑3‑三氟甲氧基苯基硼酸频哪醇酯的制备方法，该方法包括如下步骤：以邻氟三氟甲氧基苯为起始原料，经过硝化反应制得1‑氟‑4‑硝基‑2‑三氟甲氧基苯；然后，1‑氟‑4‑硝基‑2‑三氟甲氧基苯经过还原反应，制得1‑氟‑4‑胺基‑2‑三氟甲氧基苯；最后，将1‑氟‑4‑胺基‑2‑三氟甲氧基苯重氮化，制得所述4‑氟‑3‑三氟甲氧基苯基硼酸频哪醇酯。本发明方法工艺过程路线短、操作方便、反应条件温和且易控制，成本较低，易于实现工业化，避免了已有工艺直接催化C‑H活化异构体和副产物的产生，也避免了使用昂贵的催化剂，产品易于纯化，收率较高。

  公开号：

  CN106986886B

文献信息

• GLYCINE TRANSPORTER INHIBITING SUBSTANCES
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US20130184460A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention aims to provide novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof that are based on a glycine uptake inhibiting action and which are useful in the prevention or treatment of such diseases as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug addiction, spasm, tremor, pain, and sleep disorder:

  本发明旨在提供基于甘氨酸摄取抑制作用的化合物的新颖化合物，其化学式为[I]或其药学上可接受的盐，可用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤、疼痛和睡眠障碍等疾病的预防或治疗。