N-Tributylstannyl-anilin | 26597-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Tributylstannyl-anilin
• 英文别名: Anilinotributylstannane；N-tributylstannylaniline
• CAS: 26597-02-4
• 化学式: C₁₈H₃₃NSn
• 分子量: 382.177
• InChiKey: JJKBSFYMADLDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Tributylstannyl-anilin 在 二氧化碳 作用下， 生成 Phenylcarbamidsaeure-tributylstannylester
  参考文献：
  名称：

  Bloodworth; Davies, Chemistry and industry, 1965, p. 900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 叠氮苯 在 azo-bis-isobutyric acid dinitrile 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 N-Tributylstannyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  三有机锡-氢化物和三有机锡-碱性-邻苯二甲醛

  摘要：

  三甲基锡烷基锂与叠氮化物反应生成氮并生成锂（三甲基锡烷基）苯酰胺。该化合物与三甲基氯硅烷，三甲基氯锗烷，三甲基氯化锡或三甲基氯化铅反应，得到合适的双（三有机金属）苯胺。通过用叠氮化苯裂解三氢化锡，三丁基锡或三苯基锡氢化物的锡氢键，可以得到相应的（三有机锡烷基）苯胺。分配了反应产物的IR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92959-0

文献信息

• Organometallic reactions. Part XIX. Some reactions of aldehydes with aminotin compounds
  作者：Alwyn G. Davies、John D. Kennedy

  DOI：10.1039/j39710000068

  日期：——

  N-Phenylhexabutyldistannazare reacts with acetaldehyde to give bistributylin oxide and ethylideneaniline. A similar reaction occurs between chloral and N-ethyl distannazanes to give 2,2,2-trichloroethylideneethylamine and the corresponding distannoxane. With N-aryl hexabutyldistannazanes, however, the reaction of chloral is more complicated; initially a 2 : 1 chloral–distannazane adduct is formed, and the decomposition

  N-苯基六丁基二萘烷与乙醛反应，生成氧化双三丁醚和亚乙基苯胺。在氯醛和N-乙基二烷间烷之间发生类似的反应，得到2,2,2-三氯亚乙基乙胺和相应的二锡烷。然而，使用N-芳基六丁基二锡烷时，氯醛的反应更为复杂。最初形成2：1的氯醛-二烷氮烷加合物，现在的分解产物包括三丁基三氯甲基锡和N-三丁基锡烷基甲酰胺基。
• Mutualism in organic synthetic chemistry: Simultaneous heterodehydrocoupling of hydrostannane and reduction of quinoline
  作者：Tianwei Liu、Jianghua He、Yuetao Zhang

  DOI：10.1016/s1872-2067(23)64590-5

  日期：2024.3

  and reduction of quinoline by using B(CF) as catalyst under mild conditions. This method realizes the synthesis of heteroatom-tin complexes by the same catalyst system. With the assistance of quinoline, the substrate scope was broadened and yield was significantly enhanced. During the reaction, the generated heterodehydrocoupling intermediate [H][HB(CF)] would accelerate the quinoline reduction by transforming

  在这里，我们报告了一种一锅策略，在温和条件下使用 B(CF) 作为催化剂，同时实现氢锡烷的杂脱氢偶联和喹啉的还原。该方法实现了在同一催化剂体系下杂原子-锡配合物的合成。在喹啉的辅助下，底物范围拓宽，收率显着提高。在反应过程中，生成的杂脱氢偶联中间体[H][HB(CF)]将1,4--甲锡烷基-二氢喹啉中间体转化为-甲锡烷基-四氢喹啉，从而加速喹啉还原，而1,4--甲锡烷基-二氢喹啉可以作为氢受体促进[H][HB(CF)]中间体转化产生(E = N/O/P/S)。 -甲锡烷基-四氢喹啉的复分解反应迅速生成和四氢喹啉，从而相互促进上述过程。在控制实验、关键中间体的捕获与合成以及氘实验的基础上提出了反应机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4.8, page 63 - 65
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.5, page 195 - 196
  作者：

  DOI：——

  日期：——