methyl 3-oxo-2-(2,2,2-trichloroethylidene)butanoate | 80733-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-oxo-2-(2,2,2-trichloroethylidene)butanoate
• 英文别名: Methyl 2-acetyl-4,4,4-trichlorobut-2-enoate；methyl 2-acetyl-4,4,4-trichlorobut-2-enoate
• CAS: 80733-61-5
• 化学式: C₇H₇Cl₃O₃
• 分子量: 245.49
• InChiKey: WQLCCRDRIOQZBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 methyl 3-oxo-2-(2,2,2-trichloroethylidene)butanoate 在 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以77%的产率得到methyl 2-(2,2-dichlorovinyl)-3-(trimethylsiloxy)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Shchepin, V. V.; Anufrieva, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 10, p. 2069 - 2072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙醛 、 乙酰乙酸甲酯 以51%的产率得到methyl 3-oxo-2-(2,2,2-trichloroethylidene)butanoate
  参考文献：
  名称：

  机械和合成方面的γ-卤代-α，β-不饱和酮和酯与简单的亚磷酸三烷基酯反应。

  摘要：

  用简单的亚磷酸三烷基酯将不同的γ-卤代-α，β-不饱和酮，酮酸酯和二酯11a-h磷酸化，可得到1,3-二烯基磷酸酯14，环丙基膦酸酯15，酮乙烯基膦酸酯17和其他产物，具体取决于活化基团和底物中的卤素原子。该反应最有可能通过与假旋转异构体24和开放的偶极形式22平衡的氧杂磷腈23进行。当存在两个活化基团时，偶极形式33可能是中间体。

  DOI：

  10.1039/b305717h