2-(2,8-dimethylphenoxaphosphino)-2'-(diphenylphosphino)-p-tolyl ether | 1215039-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,8-dimethylphenoxaphosphino)-2'-(diphenylphosphino)-p-tolyl ether
• 英文别名: [2-[2-(2,8-Dimethylphenoxaphosphinin-10-yl)-4-methylphenoxy]-5-methylphenyl]-diphenylphosphane；[2-[2-(2,8-dimethylphenoxaphosphinin-10-yl)-4-methylphenoxy]-5-methylphenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1215039-23-8
• 化学式: C₄₀H₃₄O₂P₂
• 分子量: 608.656
• InChiKey: SPBHGNAURJROHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 2-(2,8-dimethylphenoxaphosphino)-2'-(diphenylphosphino)-p-tolyl ether 、 氢气 以 toluene-d8 为溶剂， 生成 [RhH(CO)2(2-(2,8-dimethylphenoxaphosphino)-2'-(diphenylphosphino)-p-tolyl ether)]
  参考文献：
  名称：

  基于苯氧磷膦的二膦配体。合成及其在加氢甲酰化反应中的应用

  摘要：

  基于2,7-二叔丁基-9,9-二甲基x吨（1），对甲苯基醚（2），二茂铁（3）和苯（4）主链的一系列新的二膦配体的合成，据报道，它含有一个或两个2，8-二甲基苯氧杂膦部分。所述配体用于铑催化的1-辛烯的加氢甲酰化。对于所有四个配体主链，苯氧磷膦部分的引入导致催化活性的增加和对线性醛产物的区域选择性的降低。基于an吨的配体1a - 1c产生了高活性和区域选择性的加氢甲酰化催化剂。含p-的配体甲苯基醚和二茂铁骨架2a - 2c和3a - 3c提供了较低的活性和较低的区域选择性催化剂。含有苯衍生的配体4a和4b的催化剂表现出显着的偏爱于形成支链醛产物。配体的协调行为1 - 4使用高压NMR和IR光谱加氢甲酰化条件下进行了研究，揭示在配体的二苯基膦的不同空间和电子属性和2,8- dimethylphenoxaphosphine部分1 - 4。事实证明，与无环二苯基膦部分相比，磷环部分对金属配合物中

  DOI：

  10.1021/om901041r
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2'-(2,8-dimethylphenoxaphosphino)-p-tolyl ether 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到2-(2,8-dimethylphenoxaphosphino)-2'-(diphenylphosphino)-p-tolyl ether
  参考文献：
  名称：

  基于苯氧磷膦的二膦配体。合成及其在加氢甲酰化反应中的应用

  摘要：

  基于2,7-二叔丁基-9,9-二甲基x吨（1），对甲苯基醚（2），二茂铁（3）和苯（4）主链的一系列新的二膦配体的合成，据报道，它含有一个或两个2，8-二甲基苯氧杂膦部分。所述配体用于铑催化的1-辛烯的加氢甲酰化。对于所有四个配体主链，苯氧磷膦部分的引入导致催化活性的增加和对线性醛产物的区域选择性的降低。基于an吨的配体1a - 1c产生了高活性和区域选择性的加氢甲酰化催化剂。含p-的配体甲苯基醚和二茂铁骨架2a - 2c和3a - 3c提供了较低的活性和较低的区域选择性催化剂。含有苯衍生的配体4a和4b的催化剂表现出显着的偏爱于形成支链醛产物。配体的协调行为1 - 4使用高压NMR和IR光谱加氢甲酰化条件下进行了研究，揭示在配体的二苯基膦的不同空间和电子属性和2,8- dimethylphenoxaphosphine部分1 - 4。事实证明，与无环二苯基膦部分相比，磷环部分对金属配合物中

  DOI：

  10.1021/om901041r

文献信息

• Phenoxaphosphine-Based Diphosphine Ligands. Synthesis and Application in the Hydroformylation Reaction
  作者：Erik Zuidema、P. Elsbeth Goudriaan、Bert H. G. Swennenhuis、Paul C. J. Kamer、Piet W. N. M. van Leeuwen、Martin Lutz、Anthony L. Spek

  DOI：10.1021/om901041r

  日期：2010.3.8

  to an increase in catalytic activity and a decrease in regioselectivity toward the linear aldehyde product. Xanthene-based ligands 1a−1c yielded highly active and regioselective hydroformylation catalysts; ligands containing p-tolyl ether and ferrocene backbones 2a−2c and 3a−3c provided less active and less regioselective catalysts. Catalysts containing benzene-derived ligands 4a and 4b showed a remarkable

  基于2,7-二叔丁基-9,9-二甲基x吨（1），对甲苯基醚（2），二茂铁（3）和苯（4）主链的一系列新的二膦配体的合成，据报道，它含有一个或两个2，8-二甲基苯氧杂膦部分。所述配体用于铑催化的1-辛烯的加氢甲酰化。对于所有四个配体主链，苯氧磷膦部分的引入导致催化活性的增加和对线性醛产物的区域选择性的降低。基于an吨的配体1a - 1c产生了高活性和区域选择性的加氢甲酰化催化剂。含p-的配体甲苯基醚和二茂铁骨架2a - 2c和3a - 3c提供了较低的活性和较低的区域选择性催化剂。含有苯衍生的配体4a和4b的催化剂表现出显着的偏爱于形成支链醛产物。配体的协调行为1 - 4使用高压NMR和IR光谱加氢甲酰化条件下进行了研究，揭示在配体的二苯基膦的不同空间和电子属性和2,8- dimethylphenoxaphosphine部分1 - 4。事实证明，与无环二苯基膦部分相比，磷环部分对金属配合物中