N-<1-(o-hydroxyphenyl)vinyl>benzimidazole | 76113-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-<1-(o-hydroxyphenyl)vinyl>benzimidazole
• 英文别名: 2-<1-(1H-benzimidazol-1-yl)ethenyl>phenol；2-[1-(Benzimidazol-1-yl)ethenyl]phenol
• CAS: 76113-69-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: HPWZPVPPGVYGPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1-(o-hydroxyphenyl)vinyl>benzimidazole 在 sodium hydride 作用下， 反应 20.08h， 生成 1-[2-(1-Benzoimidazol-1-yl-vinyl)-phenoxy]-3-tert-butylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新的1- [1- [2- [3-（烷基氨基）-2-羟基丙氧基]苯基]乙烯基] -1 H-咪唑及其相关化合物的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  合成了各种1- [1- [2- [3-（烷基氨基）-2-羟基丙氧基]苯基]乙烯基] -1 H-唑，并对其β-肾上腺素受体阻断和抗心律不齐的活性进行了研究。尽管在分离的豚鼠右心房中没有化合物比普萘洛尔显示出更强的β受体阻滞作用，但许多化合物在小鼠或狗中对乌头碱或缺血性心律不齐表现出明显的抗心律不齐作用。1- [2,5-二氯-6- [1-（1H-咪唑-1-基）-乙烯基]苯氧基] -3-[（1-甲基乙基）氨基] -2-丙醇盐酸盐（48）（711389-由于其抗心律失常作用优于奎尼丁，二吡喃酰胺或普萘洛尔，因此被选为人类临床评估的候选药物。描述了（R）-（+）-和（S）-（-）-48的不对称合成，并且证明48的抗心律不齐作用没有立体特异性。

  DOI：

  10.1021/jm00375a010
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-<1-(o-hydroxyphenyl)vinyl>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Ogata, Masaru; Matsumoto, Hiroshi, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 7, p. 559 - 568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzylazole derivatives
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0066144A2

  公开（公告）日：1982-12-08

  The invention relates to benzylazole derivatives of the general formula I wherein A, B, R1, R2, X, Y and Z have the meanings indicated in the patent claim. The compounds are useful as antiarrhythmic agents and are obtained by reacting the corresponding 2,3-epoxypropyloxybenzylazole with a primary or secondary amine,

  本发明涉及通式 I 的苄唑衍生物 其中 A、B、R1、R2、X、Y 和 Z 具有专利权利要求中的含义。这些化合物可用作抗心律失常药物，通过相应的 2,3-环氧丙氧基苄唑与伯胺或仲胺反应获得、
• OGATA MASARU; MATSUMOTO HIROSHI, SYNTH. COMMUN., 1980, 10, NO 7, 559-567
  作者：OGATA MASARU、 MATSUMOTO HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• US4430331A
  申请人：——

  公开号：US4430331A

  公开（公告）日：1984-02-07