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N-propionylnorleucine | 67206-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-propionylnorleucine
英文别名
2-(Propanoylamino)hexanoic acid
N-propionylnorleucine化学式
CAS
67206-11-5
化学式
C9H17NO3
mdl
MFCD12173575
分子量
187.239
InChiKey
ZRHYJMJQIXVVRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.777
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0226304B1
    公开(公告)日:1991-08-28
  • NON-ENZYMATIC LIPOSOME-LINKED CLOSELY SPACED ARRAY ELECTRODES ASSAY (NEL-ELA) FOR DETECTING AND QUANTIFYING NUCLEIC ACIDS
    申请人:Fraunhofer-Gesellschaft zurFörderung der angewandten Forschung e.V.
    公开号:EP1409728A2
    公开(公告)日:2004-04-21
  • ACTIVATED ENZYME-LINKED DETECTION SYSTEMS FOR DETECTING AND QUANTIFYING NUCLEID ACIDS, ANTIGENS, ANTIBODIES AND OTHER ANALYTES
    申请人:FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DERANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.
    公开号:EP1448991A2
    公开(公告)日:2004-08-25
  • US4757066A
    申请人:——
    公开号:US4757066A
    公开(公告)日:1988-07-12
  • [EN] NON-ENZYMATIC LIPOSOME-LINKED CLOSELY SPACED ARRAY ELECTRODES ASSAY (NEL-ELA) FOR DETECTING AND QUANTIFYING NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] ANALYSE NON ENZYMATIQUE A LIAISON LIPOSOMIQUE AVEC ELECTRODES EN RESEAU ETROITEMENT ESPACEES (NEL-ELA) POUR DETECTER ET QUANTIFIER DES ACIDES NUCLEIQUES
    申请人:FRAUNHOFER GES FORSCHUNG
    公开号:WO2002081739A2
    公开(公告)日:2002-10-17
    Target nucleic acids or amplicons thereof bound to immobilized capture oligonucleotides by molecular biological reations, are detected and quantified with affinity liposomes containing encapsulated electrochemically detectable reporter molecules susceptible to redox recycling and surface-attached affinity components capable of specifically binding to captured target nucleic acids or amplicons thereof in a structure restricted manner. Specifically bound affinity liposomes are lysed by temperature- or detergent-mediated mechanisms and released reporter molecules are quantitated via redox recycling using voltammetry in conjunction with a closely spaced array of thin film nobel metal electrodes. The quantitiy of released reporter molecules is a proportional measure of the quantity of target nucleic acids in the sample. For amplified assay procedures polymeric carrier molecules capable of binding multiple affinity liposomes or preformed complexes of affinity liposomes are utilized.
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