2-Amino-2-desoxy-3-O-t-butyl-sn-glycerin | 35396-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Amino-2-desoxy-3-O-t-butyl-sn-glycerin
• 英文别名: 1-Propanol, 2-amino-3-(1,1-dimethylethoxy)-, (R)-；(2R)-2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-1-ol
• CAS: 35396-23-7
• 化学式: C₇H₁₇NO₂
• 分子量: 147.217
• InChiKey: LEXWMNRFMLMFAF-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-2-desoxy-3-O-t-butyl-sn-glycerin 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-tert-butyl-N-phthalimido-(S)-serinal
  参考文献：
  名称：

  通过 2-烯基亚砜亚胺不对称合成高度取代的氮杂多环化合物：肽模拟物的潜在支架

  摘要：

  描述了金属化、对映体纯无环和环状 2-烯基亚砜亚胺在合成高度取代的氮杂（多）环系统中的应用。该方法依赖于试剂控制的烯丙基转移反应到α-或β-氨基醛的一锅组合，然后是第一步中产生的中间体乙烯基亚砜亚胺的迈克尔型环化。无硫目标化合物优先通过磺酰亚胺酰基取代的杂环的碘化钐处理获得。除了这种方法学工作外，还报告了选定实例的生物活性的初步结果。此外，描述了将肽先导结构转化为非肽模拟物的概念，

  DOI：

  10.1021/ja057012a
• 作为产物：
  描述：

  H-丝氨酰(TBU)-OTBU 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Amino-2-desoxy-3-O-t-butyl-sn-glycerin
  参考文献：
  名称：

  通过 2-烯基亚砜亚胺不对称合成高度取代的氮杂多环化合物：肽模拟物的潜在支架

  摘要：

  描述了金属化、对映体纯无环和环状 2-烯基亚砜亚胺在合成高度取代的氮杂（多）环系统中的应用。该方法依赖于试剂控制的烯丙基转移反应到α-或β-氨基醛的一锅组合，然后是第一步中产生的中间体乙烯基亚砜亚胺的迈克尔型环化。无硫目标化合物优先通过磺酰亚胺酰基取代的杂环的碘化钐处理获得。除了这种方法学工作外，还报告了选定实例的生物活性的初步结果。此外，描述了将肽先导结构转化为非肽模拟物的概念，

  DOI：

  10.1021/ja057012a

文献信息

• Stereogenic Evolution ofclasto-Lactacystin β-Lactone fromL-Serine
  作者：Cheol H. Yoon、David L. Flanigan、Kyung S. Yoo、Kyung W. Jung

  DOI：10.1002/ejoc.200600835

  日期：2007.1

  Reported herein is a novel synthesis of clasto-lactacystin β-lactone. The γ-lactam core was selectively prepared by an intramolecular C–H insertion to establish the stereocenter, C(6). The ensuing construction of the quaternary C(5) and carbinol C(9) centers was facilitated by aldol with excellent stereoselection. All these new stereochemistries were induced by the inherent chirality of L-serine without

  本文报道了一种新的 clasto-lactacystin β-内酯合成方法。γ-内酰胺核心是通过分子内 C-H 插入选择性制备的，以建立立体中心 C(6)。随后的四元 C(5) 和甲醇 C(9) 中心的建设是由具有出色立体选择的 aldol 促进的。所有这些新的立体化学都是由 L-丝氨酸的固有手性诱导的，无需使用手性助剂或试剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Acceleration of Mycobacterium growth
  申请人：ST GEORGE'S HOSPITAL MEDICAL SCHOOL

  公开号：US10633630B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The invention is in the field of growth of Mycobacteria. In particular, agents have been identified which enhance the growth of Mycobacterial species, which are naturally slow-growing. Such agents can therefore be used in the identification of Mycobacteria and in the diagnosis of Mycobacterial infections.

  本发明属于分枝杆菌生长领域。特别是，已经发现了能促进自然生长缓慢的分枝杆菌生长的制剂。因此，这些制剂可用于分枝杆菌的鉴定和分枝杆菌感染的诊断。
• SMALL CATIONIC ANTIMICROBIAL PEPTIDES
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：EP2061886A1

  公开（公告）日：2009-05-27
• EP2061886B1
  申请人：——

  公开号：EP2061886B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• ACCELERATION OF MYCOBACTERIUM GROWTH
  申请人：St. George's Hospital Medical School

  公开号：EP3158053B1

  公开（公告）日：2019-03-13