(R)-4-[(2S,3S)-6-((3R,4S,7S)-4-Hydroxy-3,7-dimethyl-8-oxo-nonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-pentanoic acid methyl ester | 147878-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-[(2S,3S)-6-((3R,4S,7S)-4-Hydroxy-3,7-dimethyl-8-oxo-nonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(2S,3S)-6-[(3R,4S,7S)-4-hydroxy-3,7-dimethyl-8-oxononyl]-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]pentanoate
• CAS: 147878-45-3
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅
• 分子量: 396.568
• InChiKey: WIBXAJYMELTZQP-HLOUTQMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-alpha-甲氧基苯乙酸 、 (R)-4-[(2S,3S)-6-((3R,4S,7S)-4-Hydroxy-3,7-dimethyl-8-oxo-nonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-pentanoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-4-{(2S,3S)-6-[(3R,4S,7S)-4-((S)-2-Methoxy-2-phenyl-acetoxy)-3,7-dimethyl-8-oxo-nonyl]-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl}-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ubukata, Makoto; Cheng, Xing-Chun; Isobe, Minoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 5, p. 617 - 624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-[(2S,3S)-6-((3R,4S,7S)-4-Acetoxy-3,7-dimethyl-8-oxo-nonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-pentanoic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以5.8 mg的产率得到(R)-4-[(2S,3S)-6-((3R,4S,7S)-4-Hydroxy-3,7-dimethyl-8-oxo-nonyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ubukata, Makoto; Cheng, Xing-Chun; Isobe, Minoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 5, p. 617 - 624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ubukata, Makoto; Cheng, Xing-Chun; Isobe, Minoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 5, p. 617 - 624
  作者：Ubukata, Makoto、Cheng, Xing-Chun、Isobe, Minoru、Isono, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——