2-(4-nitrobenzylsulfonyl)ethanol | 90610-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrobenzylsulfonyl)ethanol
• 英文别名: 2-{[(4-Nitrophenyl)methyl]sulfonyl}ethanol；2-[(4-Nitrophenyl)methanesulfonyl]ethan-1-ol；2-[(4-nitrophenyl)methylsulfonyl]ethanol
• CAS: 90610-85-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₅S
• 分子量: 245.256
• InChiKey: RXZQTNXHORUWIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrobenzylsulfonyl)ethanol 在 钯 氢气 、 methanol diethyl ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the desired product as light yellow crystals (3.65 g, 17.0 mmol, 37% over 3 steps)的产率得到2-{[(4-aminophenyl)methyl]sulfonyl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE

  摘要：

  本发明涉及以下式子所表示的化合物：或其药学上可接受的盐；其中R1、R1′、R2、R3、R4、R5、r和s如本文所定义。本发明的化合物在治疗与极化激酶活性相关的疾病，如癌症方面具有用途。

  公开号：

  US20100016318A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrobenzylthio)ethanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(4-nitrobenzylsulfonyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE

  摘要：

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20080182852A1

文献信息

• ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE
  申请人：Johnson Neil W.

  公开号：US20080182852A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。
• Anthranilamide inhibitors of Aurora kinase
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07625903B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R1, R2, R3, R4, r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及下列式子所表示的化合物，或其药学上可接受的盐；其中，R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明化合物在治疗与极光激酶活性相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• Bis-oxethylsulfonylmethyl-aniline und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0310944A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel worin die Seitenketten -CH₂-SO₂-CH₂-CH₂-OH in ortho-, meta- oder para-Stellung zueinander stehen, und die Aminogruppe in 4-Stellung im Falle der 1,2- oder 1,3-Stellung der beiden Seitenketten steht, indem man 1 Mol Xylylendichlorid mit mindestens 2 Mol Mercaptoethanol bei 40-150 °C in wäßrigem Medium in Gegenwart eines Säurebindemittels zur entsprechenden Verbindung der Formel umsetzt, diese mit mindestens 4 Mol Wasserstoffperoxid bei 50-120 °C bei pH <7 in Gegenwart von Wolfram(VI)-­Verbindungen zur Verbindung der Formel oxidiert, dieses mit wasserfreier Schwefelsäure bei 30-45 °C in den entsprechenden Bis-Schwefelsäureester überführt, letzteren mit hochprozentiger Salpetersäure bei 0-60 °C nitriert zum Bis-sulfatoethylsulfonylmethyl-nitrobenzol, dieses nach Zugabe von Wasser durch Erhitzen verseift und anschließend reduziert.

  式化合物的制备工艺 将 1 摩尔二氯化二乙烯与至少 2 摩尔巯基乙醇在水性介质中，在酸性粘合剂存在下，于 40-150 ℃反应，得到相应的式化合物，其中侧链-CH₂-SO₂-CH₂-CH₂-OH 相对于彼此处于正位、偏位或对位，并且在两个侧链的 1,2- 位或 1,3- 位的情况下，氨基处于 4 位。 在 pH 值＜7、50-120°C 的条件下，在钨(VI)化合物的存在下，用至少 4 摩尔的过氧化氢将其氧化，得到式中的化合物 在 30-45 °C 下用无水硫酸氧化，得到相应的双硫酸酯，后者在 0-60 °C 下用高浓度硝酸硝化，得到双巯乙基磺酰基甲基硝基苯，加水后加热皂化，然后还原。
• Modified nucleosides and nucleotides and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040142946A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to modified nucleotides and nucleosides and reagents to produce these. The modified nucleotides and nucleotides are assembled to larger oligonucleotides and oligonucleosides, which, for example, may be used for diagnostics of polymorphisms and for antisense therapy of various conditions. The oligonucleotides and oligonucleosides described in the invention have very good endonuclease resistance without compromising the RNA cleavage properties of RNase H wherein combinations of modifications with Y, Z, R or B are claimed: X=O or S, NH or NCH 3 , CH 2 Or CH(CH 3 ), Y=O, S, or NH or NCH 3 , CH 2 or CH(CH 3 ); Z=O, S, or NH or NCH 3 , CH 2 or CH(CH 3 ); R=O or S, or NH or NCH 3 , CH 2 or CH(CH 3 ); B=A, C, G, T; 5-F/cl/BrU or —C, 6-thioguanine, 7-deazaguanine; &agr;- or &bgr;- D - (or L )ribo, xylo, arabino or lyxo configuration.

  本发明涉及修饰的核苷酸和核苷以及生产这些核苷酸和核苷的试剂。经修饰的核苷酸和核苷酸可组装成更大的寡核苷酸和寡核苷酸，例如可用于多态性诊断和各种疾病的反义治疗。本发明所述的寡核苷酸和寡核苷酸具有很好的抗核酸内切酶性，同时不影响 RNase H 的 RNA 裂解特性，其中与 Y、Z、R 或 B 的修饰组合是所要求的：X=O or S, NH or NCH 3 , CH 2 或 CH(CH 3 ），Y 等于；O、S 或 NH 或 NCH 3 ，CH 2 或 CH(CH 3 ); Z=O, S, or NH or NCH 3 ，CH 2 或 CH(CH 3 ); R=O 或 S，或 NH 或 NCH 3 ，CH 2 或 CH(CH 3 ); B=A, C, G, T; 5-F/cl/BrU or -C, 6-thioguanine, 7-deazaguanine; &agr;- or &bgr;- D - 或 L )ribo、xylo、阿拉伯或 lyxo 构型。
• Claesen, C. A. A.; Segers, R. P. A. M.; Tesser, G. I., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, p. 119 - 122
  作者：Claesen, C. A. A.、Segers, R. P. A. M.、Tesser, G. I.

  DOI：——

  日期：——