3,7-Dihydro-7-methyl-2-methylthio-4H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-on | 29877-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 3,7-Dihydro-7-methyl-2-methylthio-4H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-on
• 英文别名: 7-Methyl-2-(methylsulfanyl)-1,7-dihydro-4h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one；7-methyl-2-methylsulfanyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 29877-78-9
• 化学式: C₈H₉N₃OS
• 分子量: 195.245
• InChiKey: JCQKEXIGDGUONW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-Dihydro-7-methyl-2-methylthio-4H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-on 在 镍 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到7-甲基-3H-吡咯并[3,2-e]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  7-脱氮杂并黄嘌呤的N-单甲基衍生物的区域选择性合成

  摘要：

  在碱性介质中，3,7-二氢-4 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-酮（1a）或其2-甲硫基衍生物与硫酸二甲酯的甲基化反应优选导致N -3-甲基导数2a或2b。所述Ñ异构体3，在另一方面，通过2-氰基-4,4- diethoxybutyrate与缩合得到ñ - （甲基）硫脲经由嘧啶衍生物4a中通过环化，图5a和随后脱硫。4-甲氧基-2-甲硫基-7 H-吡咯并[2,3- d的相转移甲基化]嘧啶导致8a，通过醚裂解和脱硫从中形成N -7-甲基异构体8c。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820421
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基磺酰基-7h-吡咯并(2,3-d)嘧啶 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 2,2'-Dimethyl-5,5'-di-tert-butyl-4,4'-dihydroxy-diphenyl-sulfid, Lanotox 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 3,7-Dihydro-7-methyl-2-methylthio-4H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-on
  参考文献：
  名称：

  7-脱氮杂并黄嘌呤的N-单甲基衍生物的区域选择性合成

  摘要：

  在碱性介质中，3,7-二氢-4 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-酮（1a）或其2-甲硫基衍生物与硫酸二甲酯的甲基化反应优选导致N -3-甲基导数2a或2b。所述Ñ异构体3，在另一方面，通过2-氰基-4,4- diethoxybutyrate与缩合得到ñ - （甲基）硫脲经由嘧啶衍生物4a中通过环化，图5a和随后脱硫。4-甲氧基-2-甲硫基-7 H-吡咯并[2,3- d的相转移甲基化]嘧啶导致8a，通过醚裂解和脱硫从中形成N -7-甲基异构体8c。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820421

文献信息

• SEELA, F.;BUSSMANN, W.;GOETZE, A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 4, 805-812
  作者：SEELA, F.、BUSSMANN, W.、GOETZE, A.

  DOI：——

  日期：——