7-甲基-3H-吡咯并[3,2-e]嘧啶-4-酮 | 81965-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 7-甲基-3H-吡咯并[3,2-e]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 7-methyl-3H,4H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 7-methyl-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol；7-methyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 81965-21-1
• 化学式: C₇H₇N₃O
• mdl: MFCD09261128
• 分子量: 149.152
• InChiKey: JWXXZAHMLYLRBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-3H-吡咯并[3,2-e]嘧啶-4-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-氯-7-甲基吡咯并[2,3-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a 4-aryloxy-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine and a 1-aryloxyisoquinoline series of TRPA1 antagonists

  摘要：

  A series of TRPA1 antagonists is described having a 4-aryloxy-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine or a 1-aryloxyisoquinoline scaffold. These compounds have high ligand efficiency and favorable physical properties and may thus serve as scaffolds for further optimization. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.045
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 7-甲基-3H-吡咯并[3,2-e]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Kehne, Andreas; Winkeler, Heinz-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 1, p. 137 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselektive Synthese derN-Monomethyl-Derivate des 7-Desazahypoxanthins
  作者：Frank Seela、Werner Bußmann、Andreas Götze

  DOI：10.1002/jlac.198219820421

  日期：1982.4.20

  Die Methylierung von 3,7-Dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on (1a) oder seines 2-Methylthioderivates mit Dimethylsulfat führt im alkalischen Medium bevorzugt zu den N-3-Methyl-Derivaten 2a bzw. 2b. Das N-Isomer 3 wird hingegen durch Kondensation von 2-Cyan-4,4-diethoxybuttersäure-ethylester mit N-(Methyl)thioharnstoff über das Pyrimidinderivat 4a durch Cyclisierung zu 5a und anschließende Desulfurierung

  在碱性介质中，3,7-二氢-4 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-酮（1a）或其2-甲硫基衍生物与硫酸二甲酯的甲基化反应优选导致N -3-甲基导数2a或2b。所述Ñ异构体3，在另一方面，通过2-氰基-4,4- diethoxybutyrate与缩合得到ñ - （甲基）硫脲经由嘧啶衍生物4a中通过环化，图5a和随后脱硫。4-甲氧基-2-甲硫基-7 H-吡咯并[2,3- d的相转移甲基化]嘧啶导致8a，通过醚裂解和脱硫从中形成N -7-甲基异构体8c。
• [EN] NEW PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2017212012A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, n and W are as defined in the description. Medicaments.

  式（I）中R1、R2、R3、n和W的化合物如描述中所定义。药物。
• [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020117625A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A class of polycyclic compounds of general formula (I), wherein Base1, Base2, Y, Ya, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2a, R3, R3a, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, R8a, and R9 are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds. (I)

  提供一类多环化合物，其一般式为（I），其中Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a和R9在此处定义，可能有用作I型干扰素产生的诱导剂，特别是作为STING活性剂。还提供了合成和使用化合物的方法。（I）
• 3'3' CYCLIC DINUCLEOTIDES WITH AN ALKENYLENE
  申请人：Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I.

  公开号：EP3936514A1

  公开（公告）日：2022-01-12

  The present disclosure relates to 3'3' cyclic phosphonate dinucleotides of general formula (J), their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical composition and combinations of said substances and other medicaments or pharmaceuticals. The disclosure also relates to the use of said compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions modifiable by STING protein modulation, such as cancer or viral, allergic and inflammatory diseases. In addition, these substances can be used as adjuvants in vaccines.

  本公开涉及一般式（J）的3'3'环磷酸二核苷酸，其药用盐，其药物组合物以及所述物质与其他药物或药品的组合物。该公开还涉及利用所述化合物治疗或预防可通过STING蛋白调节改变的疾病或症状，如癌症或病毒性、过敏性和炎症性疾病。此外，这些物质可用作疫苗的辅助剂。
• [EN] NEW PIPERIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE À L'UBIQUITINE
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2019105963A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, B, W, Z, m and n are as defined in the description The compounds of the present invention have pro-apoptotic and/ or anti-proliferative properties making it possible to use them in pathologies involving a defect in apoptosis, such as, for example, in the treatment of cancer and of immune and auto-immune diseases.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、B、W、Z、m和n的定义如描述所示。本发明的化合物具有促凋亡和/或抗增殖特性，因此可以用于治疗涉及凋亡缺陷的病理情况，例如癌症、免疫和自身免疫疾病的治疗。