N-Formyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxopyrrolo<1,2-a>pyrimidin-8-carboxamid | 97183-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: N-Formyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxopyrrolo<1,2-a>pyrimidin-8-carboxamid
• 英文别名: N-formyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-8-carboxamide
• CAS: 97183-58-9
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: MLJIYPXACUUHIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Formyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxopyrrolo<1,2-a>pyrimidin-8-carboxamid 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以83%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-2-oxopyrrolo<1,2-a>pyrimidin-8-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶分子内环糊精的SpontaneÖffnungdes Pyrimidinringes

  摘要：

  分子内酰化后吡咯并[2,3- d ]嘧啶的嘧啶环的自发打开

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680226
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基磺酰基-7h-吡咯并(2,3-d)嘧啶 在 四丁基硫酸氢铵 、 镍 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 N-Formyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxopyrrolo<1,2-a>pyrimidin-8-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶分子内环糊精的SpontaneÖffnungdes Pyrimidinringes

  摘要：

  分子内酰化后吡咯并[2,3- d ]嘧啶的嘧啶环的自发打开

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680226

文献信息

• ROSEMEYER, H.;KALSER, K.;SEELS, F.;ZABEL, V.;SAENGER, W., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 2, 534-544
  作者：ROSEMEYER, H.、KALSER, K.、SEELS, F.、ZABEL, V.、SAENGER, W.

  DOI：——

  日期：——
• ROSEMEYER, HELMUT;KAISER, KLAUS;KRETSCHMER, UWE;SEELA, FRANK, BIO-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., METH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECHE+
  作者：ROSEMEYER, HELMUT、KAISER, KLAUS、KRETSCHMER, UWE、SEELA, FRANK

  DOI：——

  日期：——
• Spontane Öffnung des Pyrimidinringes in Pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidinen nach intramolekularer Acylierung
  作者：Helmut Rosemeyer、Klaus Kaiser、Frank Seela、Volker Zabel、Wolfram Saenger

  DOI：10.1002/hlca.19850680226

  日期：1985.3.27

  Spontaneous Opening of the Pyrimidine Ring of Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines after Intramolecular Acylation

  分子内酰化后吡咯并[2,3- d ]嘧啶的嘧啶环的自发打开