1-[(1-methyl-1H-indol-2-yl)carbonyl]-4-piperidinecarbaldehyde | 401948-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[(1-methyl-1H-indol-2-yl)carbonyl]-4-piperidinecarbaldehyde
• 英文别名: 1-(1-Methylindole-2-carbonyl)piperidine-4-carbaldehyde
• CAS: 401948-17-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: DRKHAUSNRYEWOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,3SR)-1((3R)-6-chloro-3-[(dimethylamino)methyl]3,4-dihydro-1-(2H)-quinolinyl)-3-(1H-indol03-yl)-1-oxo-2-butanamine 、 1-[(1-methyl-1H-indol-2-yl)carbonyl]-4-piperidinecarbaldehyde 、 三氟乙酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.25h， 以72%的产率得到(2RS,3SR)-1-((3R)-6-chloro-3-[(dimethylamino)methyl]-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl)-3-(1H-indol-3-yl)-N-({1-[(1-methyl-1H-indol-2-yl)carbonyl]-4-piperidinyl}methyl)-1-oxo-2-butanamine ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  EP1437351

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amine derivative
  申请人：Abe Hidenori

  公开号：US20050245571A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention provide a compound of the formula: wherein X and X′ are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a hydrocarbon group optionally having substituents, etc.; R 4 represents a hydrogen atom, etc.; Y and Ya are the same or different and each represents a bond or a spacer having a main chain of 1 to 8 atoms; Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供一种化合物，其式为：其中X和X′相同或不同，每个代表氢原子等；R1和R2相同或不同，每个代表氢原子等；R3表示一个烃基，可选地具有取代基等；R4表示氢原子等；Y和Ya相同或不同，每个代表键或具有1至8个原子的主链的间隔物；Z和Za相同或不同，每个代表氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并用于预防和/或治疗与生长抑素相关的疾病。
• AMINE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1437351A1

  公开（公告）日：2004-07-14

  The present invention provide a compound of the formula: wherein X and X' are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R1 and R2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R3 represents a hydrocarbon group optionally having substituents, etc.; R4 represents a hydrogen atom, etc.; Y and Ya are the same or different and each represents a bond or a spacer having a main chain of 1 to 8 atoms; Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供一种式的化合物： 其中X和X'相同或不同，各自代表氢原子等；R1和R2相同或不同，各自代表氢原子等；R3代表任选具有取代基的烃基等；R4代表氢原子等。Y和Ya相同或不同，各自代表键或具有1至8个原子的主链的间隔物；Z和Za相同或不同，各自代表氢原子等；或其盐或其原药，具有抑制体生长抑素受体结合的活性，可用于预防和/或治疗与体生长抑素相关的疾病。
• EP1437351
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——