6,12-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)tripyrrane | 908137-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,12-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)tripyrrane
• 英文别名: 2,5-bis[1H-pyrrol-2-yl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 908137-66-6
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₆
• 分子量: 557.646
• InChiKey: IQDKKFCRDKFPFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,12-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)tripyrrane 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 168000.59h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成法合成锁定的内消旋β-取代的氯霉素

  摘要：

  详细研究了一种新的“锁定”二氢卟酚的方法，该方法具有更高的稳定性。通过卟啉形成反应，由两个片段以汇聚的方式组装二氢卟酚骨架，然后在原位形成偶氮甲亚胺的1，3-偶极环加成。该过程成功的关键是在卟啉周边的邻近位置存在两个吸电子基团。结果，在由两个吸电子基团激活的键上，区域选择性地进行了1，3-偶极环加成。此外，由于存在两个季碳原子，形成的二氢卟酚被锁定并因此更稳定。总体而言，仅用六步就可以用容易获得的材料构造锁定的二氢卟酚。这种方法可以容忍的大量功能验证了它在更高级的研究中的广泛应用。1,3-偶极环加成的结果与亲极性（卟啉）LUMO能量之间的相关性得到了广泛的研究。在反应时间和LUMO能级之间存在明确的相关性，并且在反应产率和LUMO的分布之间存在部分相关性。此外，研究了各种重要的构建基，即3,4-二取代的2,5-二甲酰基吡咯的方法。反应产率与LUMO的分布之间存在部分相关性。此外，研究了各种重要的构建基，即3

  DOI：

  10.1021/jo060545x
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以18%的产率得到6,12-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)tripyrrane
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成法合成锁定的内消旋β-取代的氯霉素

  摘要：

  详细研究了一种新的“锁定”二氢卟酚的方法，该方法具有更高的稳定性。通过卟啉形成反应，由两个片段以汇聚的方式组装二氢卟酚骨架，然后在原位形成偶氮甲亚胺的1，3-偶极环加成。该过程成功的关键是在卟啉周边的邻近位置存在两个吸电子基团。结果，在由两个吸电子基团激活的键上，区域选择性地进行了1，3-偶极环加成。此外，由于存在两个季碳原子，形成的二氢卟酚被锁定并因此更稳定。总体而言，仅用六步就可以用容易获得的材料构造锁定的二氢卟酚。这种方法可以容忍的大量功能验证了它在更高级的研究中的广泛应用。1,3-偶极环加成的结果与亲极性（卟啉）LUMO能量之间的相关性得到了广泛的研究。在反应时间和LUMO能级之间存在明确的相关性，并且在反应产率和LUMO的分布之间存在部分相关性。此外，研究了各种重要的构建基，即3,4-二取代的2,5-二甲酰基吡咯的方法。反应产率与LUMO的分布之间存在部分相关性。此外，研究了各种重要的构建基，即3

  DOI：

  10.1021/jo060545x