MK 5172钾盐 | 1206524-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: MK 5172钾盐
• 中文别名: MK5172钾盐
• 英文名称: potassium {[(1R,2S)-1-({[(1aR,5S,8S,10R,22aR)-5-tert-butyl-14-methoxy-3,6-dioxo-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,19,20,21,22,22a-tetradecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoxalin-8-yl]carbonyl}amino)-2-ethenylcyclopropyl]carbonyl}(cyclopropylsulfonyl)azanide
• 英文别名: potassium {[(1R,2S)-1-({[(1aR,5S,8S,10R,22aR)-5-tert-butyl-14-methoxy-3,6-dioxo-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,19,20,21 22,22a-tetradecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoxalin-8-yl]carbonyl}amino)-2-vinylcyclopropyl]carbonyl}(cyclopropylsulfonyl)azanide；Grazoprevir potassium；potassium;[(1R,2S)-1-[[(1R,18R,20R,24S,27S)-24-tert-butyl-7-methoxy-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23,26-tetrazapentacyclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3,5(10),6,8,11-pentaene-27-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropanecarbonyl]-cyclopropylsulfonylazanide
• CAS: 1206524-86-8
• 化学式: C₃₈H₄₉N₆O₉S*K
• 分子量: 805.006
• InChiKey: MVOGOEKATQJYHW-CIAYNJNFSA-M

物化性质

• 溶解度：
  DMSO:100.0(最大浓度 mg/mL);124.22(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥环境中存放

制备方法与用途

MK-5172是一种针对HCV NS3/4a蛋白酶的抑制剂，现已进入临床阶段。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  格佐匹韦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到MK 5172钾盐
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Quinoxaline Compounds as HCV NS3 Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有化学式(I)的大环化合物，以及其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂的用途，用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  US20100029666A1

文献信息

• Inhibitors of nedd8-activating enzyme
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2764866A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The invention relates to an administration unit comprising crystalline form I of (1 S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-chloro-2methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]-2-hydroxycyclopentyl}methyl sulfamate (I-216) hydrochloride salt and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.

  该发明涉及一种包含晶型I的(1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-氯-2甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酰胺(I-216)盐酸盐的管理单元，以及包括该管理单元的包装。
• MACROCYCLIC QUINOXALINE COMPOUNDS AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Harper Steven

  公开号：US20110224134A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to macrocyclic a compound of formula (I) and its use as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, and in treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物及其用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂的用途，以及用于治疗或预防HCV感染。
• Discovery of MK-5172, a Macrocyclic Hepatitis C Virus NS3/4a Protease Inhibitor
  作者：Steven Harper、John A. McCauley、Michael T. Rudd、Marco Ferrara、Marcello DiFilippo、Benedetta Crescenzi、Uwe Koch、Alessia Petrocchi、M. Katharine Holloway、John W. Butcher、Joseph J. Romano、Kimberly J. Bush、Kevin F. Gilbert、Charles J. McIntyre、Kevin T. Nguyen、Emanuela Nizi、Steven S. Carroll、Steven W. Ludmerer、Christine Burlein、Jillian M. DiMuzio、Donald J. Graham、Carolyn M. McHale、Mark W. Stahlhut、David B. Olsen、Edith Monteagudo、Simona Cianetti、Claudio Giuliano、Vincenzo Pucci、Nicole Trainor、Christine M. Fandozzi、Michael Rowley、Paul J. Coleman、Joseph P. Vacca、Vincenzo Summa、Nigel J. Liverton

  DOI：10.1021/ml300017p

  日期：2012.4.12

  A new class of HCV NS3/4a protease inhibitors containing a P2 to P4 macrocyclic constraint was designed using a molecular modeling-derived strategy. Building on the profile of previous clinical compounds and exploring the P2 and linker regions of the series allowed for optimization of broad genotype and mutant enzyme potency, cellular activity, and rat liver exposure following oral dosing. These studies led to the identification of clinical candidate 15 (MK-5172), which is active against genotype 1-3 NS3/4a and clinically relevant mutant enzymes and has good plasma exposure and excellent liver exposure in multiple species.
• US7973040B2
  申请人：——

  公开号：US7973040B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• Macrocyclic Quinoxaline Compounds as HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Harper Steven

  公开号：US20100029666A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to macrocyclic a compound of formula (I) and its use as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, and in treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种具有化学式(I)的大环化合物，以及其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂的用途，用于治疗或预防HCV感染。