(±)-cis-2-benzyloxycarbonylaminocyclobutane carboxylic acid | 685508-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-cis-2-benzyloxycarbonylaminocyclobutane carboxylic acid
• 英文别名: cis-2-Benzyloxycarbonylaminocyclobutanecarboxylic acid；2-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 685508-28-5；1212272-03-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: ZNRUEEQIUVKKBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-cis-2-benzyloxycarbonylaminocyclobutane carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1

文献信息

• [EN] TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE À BASE DE TRIAZACYCLODODÉCANSULFONAMIDE ("TCD")
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2019178510A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are triazacyclododecansulfonamide ("TCD")-based protein secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.

  本文提供了基于三氮杂环十二烷磺酰胺（"TCD"）的蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了符合Formula（I）的化合物及其药用盐和包括它们的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。
• New compounds
  申请人：Zahn Stephan Karl

  公开号：US20090163467A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 4 , X, m, n and p are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R 1 ，R 2 ，R 4 ，X，m，n和p的定义如权利要求书中所述 ，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物组合物。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Santella Joseph B.

  公开号：US20100222366A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present application describes modulators of MIP-1 of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R1, R3, R4, R5, R5a and R5b, are as set forth above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators are disclosed.

  本申请描述了MIP-1的调节剂，其化学式为(I)：或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如上所述。此外，还公开了使用这些调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏疾病，以及自身免疫病理，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化的方法。
• 2,4-Diaminopyrimidine als Inhibitoren von Zellzykluskinasen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2357181A1

  公开（公告）日：2011-08-17

  Die vorliegende Erfindung umfasst Verbindungen der allgemeinen Formel (1) worin R1, R2, R4, Rg, X, m, n und p wie in Anspruch 1 definiert sind, welche zur Behandlung von Krankheiten, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind, geeignet sind, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels mit den vorstehend genannten Eigenschaften.

  本发明包括通式（1）的化合物 其中 R1、R2、R4、Rg、X、m、n 和 p 如权利要求 1 所定义，适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病，并可用于制造具有上述性质的药物。
• 2, 4 -DIAMINO PYRIMIDINE ALS INHIBITOREN VON ZELLZYKLUSKINASEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2027107A1

  公开（公告）日：2009-02-25