1-(1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-1-(4-methylphenyl)-sulfonyl-2-pyridinyl)-ethanone | 1147121-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-1-(4-methylphenyl)-sulfonyl-2-pyridinyl)-ethanone
• 英文别名: 1-[4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 1147121-48-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃S
• 分子量: 293.387
• InChiKey: BFODGKKGJGULMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-1-(4-methylphenyl)-sulfonyl-2-pyridinyl)-ethanone 在 2,6-二氯吡啶 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过串联C–H氧化/ oxa- [3,3]应付重排/醛醇环化，改进了8-氧杂双环[3.2.1]辛烷的合成

  摘要：

  的串联C-H的氧化/氧杂[3,3] Cope重排/醛用T促进烯丙基甲硅烷基醚的反应+ BF 4 -（TEMPO含氧铵四氟硼酸盐）/ ZnBr 2已研制成功，允许-8-氧杂双环的高效的施工[ 3.2.1]辛烷及其类似物具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/c7cc08511g
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)-4-tosyl-3,4-dihydro-2H-1,4-oxazine 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以92%的产率得到1-(1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-1-(4-methylphenyl)-sulfonyl-2-pyridinyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pt（II）催化的羰基炔烃异构化反应合成环状烯丙基乙烯基醚

  摘要：

  使用PtCl 2作为催化剂，将几种炔基环氧化物和一种炔基烯丙醇异构化为环状烯丙基乙烯基醚（3,4-二氢-2 H -1,4-恶嗪）。这些烯丙基乙烯基醚中的三种通过水解转化为2-羟基吗啉衍生物，而两种通过热克莱森重排转化为哌啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.065

文献信息

• Synthesis of cyclic allyl vinyl ethers using Pt(II)-catalyzed isomerization of oxo-alkynes
  作者：Zezhou Wang、Xi Lin、Rudy L. Luck、Garrett Gibbons、Shiyue Fang

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.065

  日期：2009.3

  Several alkynyl epoxides and one alkynyl allyl alcohol were isomerized to cyclic allyl vinyl ethers (3,4-dihydro-2H-1,4-oxazines) using PtCl2 as the catalyst. Three of these allyl vinyl ethers were converted to 2-hydroxymorpholine derivatives by hydrolysis and two were converted to piperidine derivatives by thermal Claisen rearrangement.

  使用PtCl 2作为催化剂，将几种炔基环氧化物和一种炔基烯丙醇异构化为环状烯丙基乙烯基醚（3,4-二氢-2 H -1,4-恶嗪）。这些烯丙基乙烯基醚中的三种通过水解转化为2-羟基吗啉衍生物，而两种通过热克莱森重排转化为哌啶衍生物。
• Improved synthesis of 8-oxabicyclo[3.2.1]octanes <i>via</i> tandem C–H oxidation/oxa-[3,3] Cope rearrangement/aldol cyclization
  作者：Lin Liu、Hai-Long Cheng、Wen-Qiang Ma、Si-Hua Hou、Yong-Qiang Tu、Fu-Min Zhang、Xiao-Ming Zhang、Shao-Hua Wang

  DOI：10.1039/c7cc08511g

  日期：——

  A tandem C–H oxidation/oxa-[3,3] Cope rearrangement/aldol reaction of allylic silylethers promoted by T+BF4−(tempo oxoammonium tetrafluoroborate)/ZnBr2 has been successfully developed allowing the efficient construction of 8-oxabicyclo[3.2.1]octanes and their analogs with a wide substrate scope.

  的串联C-H的氧化/氧杂[3,3] Cope重排/醛用T促进烯丙基甲硅烷基醚的反应+ BF 4 -（TEMPO含氧铵四氟硼酸盐）/ ZnBr 2已研制成功，允许-8-氧杂双环的高效的施工[ 3.2.1]辛烷及其类似物具有广泛的底物范围。