tert-butyl hexahydro-1,3-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate | 81383-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl hexahydro-1,3-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate
• 英文别名: tert.butyl hexahydro-1,3-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxyate；tert-butyl 1,3-dioxo-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate
• CAS: 81383-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: ICARPHCCEBTCBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl hexahydro-1,3-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 t-butyl hexahydro-2-oxo-1,2-diazeto<1,2-a>pyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lawton, Geoffrey; Moody, Christopher J.; Pearson, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 885 - 898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-ethoxycarbonylacetyl)hexahydropyridazine-3-carboxylate 在 silica gel 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield 9.45 g (66%)of tert.butyl hexahydro-1,3-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate in the form of a pale yellow solid的产率得到tert-butyl hexahydro-1,3-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for pyrazolopyridazine derivatives

  摘要：

  描述了化学式##STR1##的中间体，其中A是亚甲基，乙烯基或丙烯基，可以被较低的烷基取代，Y是卤素，R.sup.3是氢，较低的烷基，芳基或芳基-（较低的烷基）-，R.sup.20是较低的烷氧基，R.sup.42是氢，较低的烷基，芳基或芳基-（较低的烷基），或者是化学式--A--Y的一组，其中A和Y如上所述。

  公开号：

  US04487929A1

文献信息

• Regioselectivity in the photochemical ring contraction of 4-diazopyrazolidine-3,5-diones to give aza-β-lactams
  作者：Christopher J. Moody、Christopher J. Pearson、Geoffrey Lawton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98647-7

  日期：1985.1

  The photochemical decomposition of unsymmetrically substituted 4-diazopyrazolidine-3,5-diones leads to aza-β-lactams, and provides some indication of the relative migratory aptitude of nitrogen groups in the Wolff rearrangement.

  不对称取代的4-重氮吡唑烷-3,5-二酮的光化学分解导致氮杂-β-内酰胺，并提供了沃尔夫夫重排中氮基团相对迁移能力的一些迹象。
• Pyrazolopyridazine antihypertensives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04399136A1

  公开（公告）日：1983-08-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is methylene, ethylene or propylene which may be substituted by lower alkyl, B is carbonyl or methylene, R.sup.1 is halogen, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, hydroxyaminocarbonyl, mercapto, lower alkanoylthio or aryl(lower alkylthio)--, R.sup.2 is hydroxy, lower alkoxy or amino, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, aryl or aryl(lower alkyl)--, R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl-(lower alkyl)-- or a group of the formula --A-R.sup.1 wherein A and R.sup.1 are as described above and the broken line denotes an optional carbon-carbon bond which can be present only when B is carbonyl, and salts of the acids of formula I with pharmaceutically acceptable bases, a process for the manufacture thereof and pharmaceutical preparations containing same, are described. The compounds of formula I and their salts are useful as antihypertensive agents.

  本文描述了公式I的化合物和其盐，其中A是亚甲基，乙烯或丙烯，可以被低烷基取代，B是羰基或亚甲基，R.sup.1是卤素，羧基，低烷氧基羰基，羟基氨基羰基，巯基，低烷酰基硫或芳基（低烷基硫） - ，R.sup.2是羟基，低烷氧基或氨基，R.sup.3是氢，低烷基，芳基或芳基（低烷基） - ，R.sup.4是氢，低烷基，芳基，芳基 - （低烷基） - 或公式 -A-R.sup.1的基团，其中A和R.sup.1如上所述，断裂线表示可选的碳 - 碳键，仅当B为羰基时才存在，并且具有药学上可接受的碱的酸的制造过程和含有它们的制药制剂。公式I的化合物及其盐可用作降压剂。
• Pyrazolopyridazin-Derivate, Zwischenprodukte und Verfahren zu deren Herstellung, sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0042100A1

  公开（公告）日：1981-12-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrazolopyridazin-Derivate der allgemeinen Formel worin A gegebenenfalls durch niederes Alkyl substituiertes Methylen, Aethylen oder Propylen, B eine Carbonyl- oder Methylengruppe, R1 Halogen, Carboxyl, niederes Alkoxycarbonyl, Hydroxyaminocarbonyl, Mercapto, niederes Alkanoylthio oder Aryl-niederes Alkylthio, R2 Hydroxy, niederes Alkoxy oder Amino und R3 Wasserstoff, niederes Alkyl, Aryl oder Aryl-niederes Alkyl bedeuten, R4 Wasserstoff, niederes Alkyl, Aryl, Aryl-niederes Alkyl oder die Gruppe -A-R1 bedeutet, wobei A und R1 obige Bedeutung besitzen, und die gestrichelte Linie eine fakultative Bindung bedeutet, wenn B eine Carbonylgruppe bedeutet, und Salze von Carbonsäuren der allgemeinen Formel I mit pharmazeutisch annahmbaren Basen, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel. Diese Verbindungen und Salze sind nützlich als antihypertensive Mittel.

  本发明涉及通式如下的吡唑并哒嗪衍生物 其中 A 是可选的低级烷基取代的亚甲基、亚乙基或亚丙基，B 是羰基或亚甲基，R1 是卤素、羧基、低级烷氧基羰基、羟基氨基羰基、巯基、低级烷酰硫基或芳基低级烷硫基，R2 是羟基、低级烷氧基或氨基，R3 是氢、低级烷基、芳基或芳基低级烷基、R4 是氢、低级烷基、芳基、芳基-低级烷基或基团 -A-R1，其中 A 和 R1 如上文所定义，当 B 是羰基时，虚线是任选键，以及通式 I 羧酸与药学上可接受的碱的盐，它们的制备过程和含有它们的药物。这些化合物和盐可用作降压药。
• LAWTON G.; MOODY CHR. J.; PEARSON CHR. J.; WILLIAMS D. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 885-897
  作者：LAWTON G.、 MOODY CHR. J.、 PEARSON CHR. J.、 WILLIAMS D. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4399136A
  申请人：——

  公开号：US4399136A

  公开（公告）日：1983-08-16