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cyclopentyl(furan-2-yl)methanol | 99172-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclopentyl(furan-2-yl)methanol
英文别名
Cyclopentyl-[2]furyl-methanol
cyclopentyl(furan-2-yl)methanol化学式
CAS
99172-59-5
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
CSMQTGREJLKIEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclopentyl(furan-2-yl)methanol三乙烯二胺sodium acetate 、 palladium diacetate 、 间氯过氧苯甲酸三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-((trans-6-cyclopentyl-5-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    烯丙基-烯丙基偶联对钯催化的区域选择性和非对映选择性C-糖基化
    摘要:
    在温和条件下,使用Achmatowicz重排产物作为供体,甲基香豆素作为受体,通过烯丙基-烯丙基偶联过程开发了Pd催化的C-糖基化反应。该方法具有区域选择性和非对映选择性,C-糖苷的立体发散合成。具有控制的立体多样性的糖基供体和具有荧光性能的糖基受体进一步强调了该方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.202001136
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Schuikin et al., Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1958, vol. 13, # 5, p. 133
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparative scale Achmatowicz and aza-Achmatowicz rearrangements catalyzed by Agrocybe aegerita unspecific peroxygenase
    作者:Balázs Pogrányi、Tamara Mielke、Alba Díaz Rodríguez、Jared Cartwright、William P. Unsworth、Gideon Grogan
    DOI:10.1039/d4ob00939h
    日期:——
    unspecific peroxygenase (UPO) from Agrocybe aegerita (rAaeUPO-PaDa-I-H) is an effective and practical biocatalyst for the oxidative expansion of furfuryl alcohols/amines on a preparative scale, using the Achmatowicz and aza-Achmatowicz reaction. The high activity and stability of the enzyme, which can be produced on a large scale as an air-stable lyophilised powder, renders it a versatile and scalable biocatalyst
    来自杨树菇(r Aae UPO-PaDa-IH) 的非特异性过氧化酶 (UPO) 是一种有效且实用的生物催化剂,可利用 Achmatowicz 和 aza-Achmatowicz 反应在制备规模上氧化膨胀糠醇/胺。该酶具有高活性和稳定性,可以以空气稳定的冻干粉末的形式大规模生产,使其成为一种多功能且可规模化的生物催化剂,用于制备具有合成价值的 6-羟基吡喃酮和二氢哌啶酮。在一些情况下,生物转化优于类似的化学催化过程,并且在更温和、更环保的反应条件下进行。
  • Kacnelson; Kondakova, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1937, vol. 17, p. 367,368
    作者:Kacnelson、Kondakova
    DOI:——
    日期:——
  • US4496767A
    申请人:——
    公开号:US4496767A
    公开(公告)日:1985-01-29
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