N'-(2-氯苯基)-N,N-二甲基甲脒 | 2103-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N'-(2-氯苯基)-N,N-二甲基甲脒
• 英文名称: N,N-Dimethyl-N'-(2-chlorphenyl)-formamidin
• 英文别名: Methanimidamide, N'-(2-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-；N'-(2-chlorophenyl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 2103-49-3
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂
• 分子量: 182.653
• InChiKey: APKRGIKHQYEHGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-122 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1574

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-氯苯基)-N,N-二甲基甲脒 、 (3,4,5-trifluorophenyl)zinc bromide 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N,N-dimethyl-N'-(3',4',5'-trifluorobiphenyl-2-yl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing 2-aminobiphenylene

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的2-氨基联苯的方法，其中n为0、1、2或3，R1为氢、氰或氟，每个R2独立地选自氰、氟、C1-C4-烷基、C1-C4-氟代烷基、C1-C4-氧基烷基、C1-C4-氟代氧基烷基、C1-C4-硫代烷基和C1-C4-氟代硫代烷基。本发明还涉及一种制备这种2-氨基联苯的吡唑烷酰胺的方法。

  公开号：

  US20110301356A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯苯基)乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.25h， 以95%的产率得到N'-(2-氯苯基)-N,N-二甲基甲脒
  参考文献：
  名称：

  一种通用的喹啉和相关稠合吡啶的新合成，第5部分。2-氯喹啉-3-甲醛的合成

  摘要：

  在Vylsmeier试剂在磷酰氯溶液中的作用下，乙酰苯胺以高收率转化为2-氯喹啉-3-甲醛。已表明该反应涉及将乙酰苯胺依次转化为亚氨酰氯，然后转化为N-（α-氯乙烯基）苯胺。后者的烯胺在其β-位被二甲酰化，随后环化成氯喹啉甲醛。可以在几种情况下分离二甲酰化的中间体，并分别用多磷酸环化。

  DOI：

  10.1039/p19810001520

文献信息

• Cycloaddition von Heterocumulenen an C?N-Bindungssysteme. 1. Mitteilung. Perhydro-s-triazindione und Perhydro-s-triazinyl-harnstoffe aus N,N,N?-trisubstituieten Formamidinen und Isocyanaten
  作者：Karl Seckinger

  DOI：10.1002/hlca.19730560221

  日期：1973.1.31

  The addition of methyl isocyanate to N,N-dimethyl-N′-arylformamidines 4d–4r leads to the perhydro-s-triazine-diones 5d–5o and to the s-triazinylureas 10a–10k. The mechanism of formation is discussed.

  加入甲基异氰酸酯与N，N-二甲基-N'- arylformamidines图4d - 4R通向全氢小号嗪二酮图5d - 50和到小号-triazinylureas 10A - 10K。讨论了形成机理。
• Method for producing 2-aminobiphenylene
  申请人：Zierke Thomas

  公开号：US08492558B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  The present invention relates to a process for preparing 2-aminobiphenyls of the formula I in which n is 0, 1, 2 or 3, R1 is hydrogen, cyano or fluorine, and each R2 is independently selected from cyano, fluorine, C1-C4-alkyl, C1-C4-fluoroalkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-fluoroalkoxy, C1-C4-alkylthio and C1-C4-fluoroalkylthio. The invention also relates to a process for preparing pyrazolecarboxamides of such 2-aminobiphenyls.

  本发明涉及一种制备式I中的2-氨基联苯的方法，其中n为0、1、2或3，R1为氢、氰或氟，每个R2独立地选自氰、氟、C1-C4-烷基、C1-C4-氟烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-氟烷氧基、C1-C4-烷硫基和C1-C4-氟烷硫基。本发明还涉及一种制备上述2-氨基联苯的吡唑羧酰胺的方法。
• A versatile new synthesis of quinolines and related fused pyridines, Part 5. The synthesis of 2-chloroquinoline-3-carbaldehydes
  作者：Otto Meth-Cohn、Bramha Narine、Brian Tarnowski

  DOI：10.1039/p19810001520

  日期：——

  Acetanilides are converted into 2-chloroquinoline-3-carbaldehydes in good yield by the action of Vilsmeier's reagent in phosphoryl chloride solution. The reaction is shown to involve successive conversion of the acetanilide in to an imidoyl chloride and then an N-(α-chlorovinyl)aniline. The latter enamine is diformylated at its β-position and subsequently cyclised to the chloroquinolinecarbaldehyde

  在Vylsmeier试剂在磷酰氯溶液中的作用下，乙酰苯胺以高收率转化为2-氯喹啉-3-甲醛。已表明该反应涉及将乙酰苯胺依次转化为亚氨酰氯，然后转化为N-（α-氯乙烯基）苯胺。后者的烯胺在其β-位被二甲酰化，随后环化成氯喹啉甲醛。可以在几种情况下分离二甲酰化的中间体，并分别用多磷酸环化。
• Method for Producing 2-aminobiphenylene
  申请人：Zierke Thomas

  公开号：US20110301356A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to a process for preparing 2-aminobiphenyls of the formula I in which n is 0, 1, 2 or 3, R 1 is hydrogen, cyano or fluorine, and each R 2 is independently selected from cyano, fluorine, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -fluoroalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -fluoroalkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio and C 1 -C 4 -fluoroalkylthio. The invention also relates to a process for preparing pyrazolecarboxamides of such 2-aminobiphenyls.

  本发明涉及一种制备式I的2-氨基联苯的方法，其中n为0、1、2或3，R1为氢、氰或氟，每个R2独立地选自氰、氟、C1-C4-烷基、C1-C4-氟代烷基、C1-C4-氧基烷基、C1-C4-氟代氧基烷基、C1-C4-硫代烷基和C1-C4-氟代硫代烷基。本发明还涉及一种制备这种2-氨基联苯的吡唑烷酰胺的方法。

表征谱图