2-(o-methoxyphenylacetyl)-1-cyclohexanone | 133534-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(o-methoxyphenylacetyl)-1-cyclohexanone
• 英文别名: 2-[2-(2-Methoxyphenyl)acetyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 133534-81-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: VKUFXJBKPIZJRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-methoxyphenylacetyl)-1-cyclohexanone 在 氢氧化钾 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(2-benzofuranyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。三。ω-（2-苯并呋喃基）链烷酸

  摘要：

  通过在三氟乙酸酐中用ω-（乙氧羰基）链烷酸将苯并呋喃酰化，然后进行Wolff-Kishner还原反应，合成了一些ω-（2-苯并呋喃基）链烷酸1，n = 2-5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280123
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 、 邻甲氧基苯乙酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(o-methoxyphenylacetyl)-1-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。三。ω-（2-苯并呋喃基）链烷酸

  摘要：

  通过在三氟乙酸酐中用ω-（乙氧羰基）链烷酸将苯并呋喃酰化，然后进行Wolff-Kishner还原反应，合成了一些ω-（2-苯并呋喃基）链烷酸1，n = 2-5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280123

文献信息

• YAMAGUCHI, SEIJI;YAMAMOTO, YOSHIMI;MATSUMOTO, YOSHINORI;OGIURA, SHIGEKAZU+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 129-131
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、YAMAMOTO, YOSHIMI、MATSUMOTO, YOSHINORI、OGIURA, SHIGEKAZU+

  DOI：——

  日期：——
• Some fatty acids having<i>O</i>-heterocycles in their terminal positions.<b>III</b>. ω-(2-Benzofuranyl)alkanoic acids
  作者：Seiji Yamaguchi、Yoshimi Yamamoto、Yoshinori Matsumoto、Shigekazu Ogiura、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1002/jhet.5570280123

  日期：1991.1

  Some ω-(2-benzofuranyl)alkanoic acids 1, n = 2-5 were synthesized by acylation of benzofuran with ω-(ethoxycarbonyl)alkanoic acids in trifluoroacetic anhydride followed by Wolff-Kishner reductions.

  通过在三氟乙酸酐中用ω-（乙氧羰基）链烷酸将苯并呋喃酰化，然后进行Wolff-Kishner还原反应，合成了一些ω-（2-苯并呋喃基）链烷酸1，n = 2-5。