(thien-2-yl)-thien-3-ylmethyl chloride | 148670-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (thien-2-yl)-thien-3-ylmethyl chloride
• 英文别名: (2-thienyl)-3-thienylmethyl chloride；2-[Chloro(thiophen-3-yl)methyl]thiophene
• CAS: 148670-19-3
• 化学式: C₉H₇ClS₂
• 分子量: 214.74
• InChiKey: DYSDBXKTACQURG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (thien-2-yl)-thien-3-ylmethyl chloride 、 4-hydroxy-1-[3-(2-nitrophenoxy)propyl]piperidine 、 1,2-二氯乙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 4-[(thien-2-yl)-thien-3-ylmethoxy]-1-[3-(2-nitrophenoxy)propyl]piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compounds which have useful pharmaceutical activity

  摘要：

  具有以下式(I)的吡啶衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，是(i)未取代的苯基或通过卤素原子、三氟甲基基团、C.sub.1-5烷基或C.sub.1-5烷氧基取代的苯基，(ii)C.sub.3-7环烷基，(iii)吡啶基或(iv)噻吩基，R.sup.3是(i)氢原子，(ii)卤素原子，(iii)C.sub.1-4烷基或(iv)C.sub.1-4烷氧基，R.sup.4是(i)氢原子或(ii)C.sub.1-4烷基，R.sup.5是(i)未取代的C.sub.1-5烷基或通过卤素原子取代的C.sub.1-5烷基，(ii)苯基或(iii)噻吩基，Z是(i)C.sub.1-6烷基，(ii)C.sub.2-6烯基或(iii)C.sub.3-6炔基或其药学上可接受的盐。根据本发明，可以提供一种无毒性的抗过敏剂和治疗缺血性心脏病的药物。

  公开号：

  US05190959A1

文献信息

• Diarylmethoxypiperidine derivatives
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0529365A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  A piperidine derivative having the formula (I): wherein R¹ and R², which may be the same or different from each other, are (i) a not-substituted phenyl group or a phenyl group substituted by a halogen atom, trifluoromethyl group, a C₁₋₅ alkyl group or a C₁₋₅ alkoxyl group, (ii) a C₃₋₇ cycloalkyl group, (iii) pyridyl group or (iv) thienyl group, R³ is (i) hydrogen atom, (ii) a halogen atom, (iii) a C₁₋₄ alkyl group or (iv) a C₁₋₄ alkoxyl group, R⁴ is (i) hydrogen atom or (ii) a C₁₋₄ alkyl group. R⁵ is (i) a not-substituted C₁₋₅ alkyl group or a C₁₋₅ alkyl group substituted by a halogen atom, (ii) phenyl group or (iii) thienyl group and Z is (i) a C₁₋₆ alkylene group, (ii) a C₂₋₆ alkenylene group or (iii) a C₃₋₆ alkynylene group or a pharmacologically acceptable salt thereof. According to the present invention, an anti-allergic agent and a therapeutic agent for ischemic heart disease without toxicity can be provided.

  具有式 (I) 的哌啶衍生物： 其中 R¹ 和 R² 可以相同或互不相同，它们是 (i) 未被取代的苯基或被卤素原子、三氟甲基、C₁₋₅ 烷基或 C₁₋₅ 烷氧基取代的苯基、(ii) C₃₋₇环烷基， (iii) 吡啶基或 (iv) 噻吩基， R³ 是 (i) 氢原子， (ii) 卤素原子、(iii) C₁₋₄ 烷基或 (iv) C₁₋₄ 烷氧基，R⁴ 是 (i) 氢原子或 (ii) C₁₋₄ 烷基。R⁵ 是 (i) 未取代的 C₁₋₅ 烷基或被卤原子取代的 C₁₋₅ 烷基、(ii) 苯基或 (iii) 噻吩基，而 Z 是 (i) C₁₋₆ 亚烷基、(ii) C₂₋₆烯基或 (iii) C₃₋₆炔基或其药理学上可接受的盐。根据本发明，可以提供一种抗过敏剂和一种无毒性的缺血性心脏病治疗剂。
• US5190959A
  申请人：——

  公开号：US5190959A

  公开（公告）日：1993-03-02