2-Phenylimino-3-(3-trifluoromethyl)phenyl-5-ethylthiazolidine | 123741-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenylimino-3-(3-trifluoromethyl)phenyl-5-ethylthiazolidine
• 英文别名: 5-ethyl-N-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-2-imine
• CAS: 123741-40-2
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃N₂S
• 分子量: 350.408
• InChiKey: HHKHOPFBGVBDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-crotyl-N-(3-trifluoromethyl)phenyl-N'-phenylthiourea 、 三氟甲磺酸 、 1,2-二氯乙烷 以 氮气 为溶剂， 以1.45 g (69%)的产率得到2-Phenylimino-3-(3-trifluoromethyl)phenyl-5-ethylthiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of iminothiazolidines

  摘要：

  一种制备特定亚硫代咪唑啉的方法，其化学式为##STR1##其中R为卤素、硝基、氰基、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、五卤代甲基、二氟甲基、五氟乙基、三氟甲硫基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、四氟乙氧基、甲磺酰基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基亚胺甲基、苄氧基亚胺甲基、1-(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基亚氨基乙基或1-苄氧基亚氨基乙基；R.sub.1为氢或卤素；R.sub.2为氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基；R.sub.3和R.sub.4独立地为氢、卤素、硝基、氰基、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4氟烷氧基或C.sub.1 -C.sub.4烷硫基。通过在无极性溶剂中，将硫脲与甲烷磺酸或三氟甲磺酸反应一段时间，并在足够温度下使硫脲发生环化反应形成所述亚硫代咪唑啉。硫脲可以通过N-3-取代烯丙基苯胺与芳基异硫氰酸酯反应制备。

  公开号：

  US04877880A1

文献信息

• Process for preparation of iminothiazolidines
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04877880A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  A process for the preparation of certain iminothiazolidines of the formula ##STR1## in which R is halo, nitro, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, pentahalomethyl, difluoromethyl, pentafluoroethyl, trifluoromethylthio, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, tetrafluoroethoxy, methylsulfonyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkyloxyiminomethyl, benzyloxyiminomethyl, 1-(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl oxyiminoethyl or 1-benzyloxyiminoethyl; R.sub.1 is hydrogen or halo; R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl; and R.sub.3 and R.sub.4 are independently hydrogen, halo, nitro, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 fluoroalkoxy or C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, by reacting a thiourea with methanesulfonic acid or trifluoromethanesulfonic acid in an aprotic solvent for a period of time and at a temperature sufficient to achieve cyclization of the thiourea to form said iminothiazolidine. The thiourea may be prepared by reaction of an N-3-substituted allyl aniline with an arylisothiocyanate.

  一种制备特定亚硫代咪唑啉的方法，其化学式为##STR1##其中R为卤素、硝基、氰基、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、五卤代甲基、二氟甲基、五氟乙基、三氟甲硫基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、四氟乙氧基、甲磺酰基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基亚胺甲基、苄氧基亚胺甲基、1-(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基亚氨基乙基或1-苄氧基亚氨基乙基；R.sub.1为氢或卤素；R.sub.2为氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基；R.sub.3和R.sub.4独立地为氢、卤素、硝基、氰基、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4氟烷氧基或C.sub.1 -C.sub.4烷硫基。通过在无极性溶剂中，将硫脲与甲烷磺酸或三氟甲磺酸反应一段时间，并在足够温度下使硫脲发生环化反应形成所述亚硫代咪唑啉。硫脲可以通过N-3-取代烯丙基苯胺与芳基异硫氰酸酯反应制备。