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1-<3-(4-Methyl-piperazino)-propyl>-benzotriazol | 92328-34-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-<3-(4-Methyl-piperazino)-propyl>-benzotriazol
英文别名
1-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-1H-benzotriazole;1-[3-(4-Methylpiperazin-1-yl)propyl]benzotriazole
1-<3-(4-Methyl-piperazino)-propyl>-benzotriazol化学式
CAS
92328-34-2
化学式
C14H21N5
mdl
——
分子量
259.354
InChiKey
KLBQJXVGGGMPIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    37.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-<3-(4-Methyl-piperazino)-propyl>-benzotriazol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and trazodone-like pharmacological profile of 1- and 2-[3-[4-(X)-1-piperazinyl]-propyl]-benzotriazoles
    摘要:
    A series of 1- and 2-[3-[4-(X)-1-piperazinyl]-propyl]benzotriazoles were prepared and evaluated for their trazodone like pharmacological profile; as preliminary pharmacological screening, the compounds were tested for their antiserotonergic, antiadrenergic and antihistaminic in vitro activity as well as for their analgesic in vivo action. Structure-activity relationships showed that among the synthesized compounds, the analogues bearing on the 4-piperazine nitrogen either an unsubstituted phenyl ring or a 2- or 3-chloro phenyl moiety show a pharmacological profile similar to that of the antidepressant trazodone.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(93)90053-h
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文献信息

  • Synthesis and trazodone-like pharmacological profile of 1- and 2-[3-[4-(X)-1-piperazinyl]-propyl]-benzotriazoles
    作者:G Caliendo、R Di Carlo、R Meli、E Perissutti、V Santagada、C Silipo、A Vittoria
    DOI:10.1016/0223-5234(93)90053-h
    日期:1993.1
    A series of 1- and 2-[3-[4-(X)-1-piperazinyl]-propyl]benzotriazoles were prepared and evaluated for their trazodone like pharmacological profile; as preliminary pharmacological screening, the compounds were tested for their antiserotonergic, antiadrenergic and antihistaminic in vitro activity as well as for their analgesic in vivo action. Structure-activity relationships showed that among the synthesized compounds, the analogues bearing on the 4-piperazine nitrogen either an unsubstituted phenyl ring or a 2- or 3-chloro phenyl moiety show a pharmacological profile similar to that of the antidepressant trazodone.
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