2,3-Diphenyl-4-hydroxy-indan | 6578-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Diphenyl-4-hydroxy-indan
• 英文别名: 4-Hydroxy-2,3-diphenylindol；2,3-diphenyl-indol-4-ol；2,3-Diphenyl-1H-indol-4-ol
• CAS: 6578-02-5
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: MPXUVUJVHNWLKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 、 2,3-Diphenyl-4-hydroxy-indan 以 甲烷磺酸 为溶剂， 以63 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  荧光吡喃并吲哚同系物：吡喃并 [3,2-f]、[2,3-g]、[2,3-f] 和 [2,3-e] 吲哚的合成和光物理性质。

  摘要：

  本文报道了四种环状吡喃吲哚同系物的合成：吡喃[3,2-f]吲哚、吡喃[2,3-g]吲哚、吡喃[2,3-f]吲哚和吡喃[2,3- e] 本系列中的吲哚和光物理研究。吡喃并 [3,2-f]、[2,3-g] 和 [2,3-e] 吲哚的合成涉及 3-氨基苯酚与安息香形成 6-羟基或 Bischler-Möhlau 串联反应4-羟基吲哚然后是这些羟基吲哚与 β-酮酯的 Pechmann 缩合。通过对苯醌和氨基巴豆酸乙酯的 Nenitzescu 反应以及随后获得的 5-羟基吲哚衍生物的 Pechmann 缩合，合成了吡喃并 [2,3-f] 吲哚。在所研究的吡喃并吲哚中，最有前途的是吡并[3,2-f]和[2,3-g]吲哚。这些化合物的特点是中等到高量子产率 (30-89%) 和大 (9000-15, 000 cm-1) 斯托克斯位移。对吡喃并 [3,2-f] 和 [2,3-g] 吲哚的一系列最有前途的衍

  DOI：

  10.3390/molecules27248867
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphenyl-4-methoxyindole 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 2,3-Diphenyl-4-hydroxy-indan
  参考文献：
  名称：

  Clifford et al., Journal of the Chemical Society, 1961, p. 3516,3518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole compounds and their use as estrogen agonists/antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030220377A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention relates to compounds, in particular indoles, that are useful as estrogen agonists and antagonists and pharmaceutical uses thereof. The present invention also relates to indoles that are selective for the ER&bgr; receptor and pharmaceutical uses thereof. The compounds have utility in that they may be used to treat estrogen mediated disorders.

  该发明涉及一种化合物，特别是吲哚类化合物，可用作雌激素激动剂和拮抗剂，以及其药用用途。本发明还涉及对ER&bgr;受体具有选择性的吲哚类化合物及其药用用途。这些化合物具有实用价值，因为它们可以用于治疗雌激素介导的疾病。
• DE533471
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Teuber; Schnee, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2089,2093
  作者：Teuber、Schnee

  DOI：——

  日期：——
• Clifford et al., Journal of the Chemical Society, 1961, p. 3516,3518
  作者：Clifford et al.

  DOI：——

  日期：——