1-Benzyloxy-2-isothiocyanato-benzene | 914638-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Benzyloxy-2-isothiocyanato-benzene
• 英文别名: 1-(Benzyloxy)-2-isothiocyanatobenzene；1-isothiocyanato-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 914638-41-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: CUBKADTWNGWBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxy-2-isothiocyanato-benzene 、 3-amino-6-chloro-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[3-(2-Benzyloxy-phenyl)-thioureido]-6-chloro-2-hydroxy-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF PHENYL (THIO) UREA DEOXYTHYMIDINE AND USE THEREOF AS ANTIMALARIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL(THIO)URÉEDÉSOXYTHYMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTIPALUDIQUES
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2013014445A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Deoxythymidine derivatives according to formula (I) are disclosed. wherein: X may be O or S; and R1, R2, R3, R4 and R5 may each be independently selected from H, halo, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, nitro, phenyl, heteroaryl, substituted heteroaryl wherein the substituents may be C1-C6 alkyl or C1-C6 haloalkyl, benzyl, -CH2OAr, -OR6 and six-membered ring heterocyclic groups containing 1 or more O and/or N heteroatoms wherein any N heteroatom may be C1-C6 alkyl-substituted; and R6 may be selected from C1-C6 alkyl, phenyl, six-membered ring heterocyclic groups containing at least one O heteroatom, benzyl and substituted benzyl wherein the substituents may be halo, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy; R7 may be H or C1-C6 alkyl; and the stereochemistry of the bond depicted as 〰 is either α or β. Such derivatives have shown good inhibitory activity against malaria-causing parasites, e.g. Plasmodium falciparum, but have shown low levels of toxicity to human cells.

  根据公式（I），披露了脱氧胸苷衍生物。其中：X可以是O或S；R1、R2、R3、R4和R5可以分别独立地选择自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、硝基、苯基、杂环芳基、取代的杂环芳基，其中取代基可以是C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基、苄基、-CH2OAr、-OR6和含有1个或多个O和/或N杂原子的六元环杂环基团，其中任何N杂原子可以是C1-C6烷基取代的；R6可以选择自C1-C6烷基、苯基、含有至少一个O杂原子的六元环杂环基团、苄基和取代的苄基，其中取代基可以是卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；R7可以是H或C1-C6烷基；而所示键的立体化学为α或β。这些衍生物已显示出对引起疟疾的寄生虫，如疟原虫（Plasmodium falciparum），具有良好的抑制活性，但对人类细胞的毒性水平较低。
• [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA GUANIDINE ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2006010422A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Compounds of the formula (I) in which the radicals R and R1 to R10 are as defined in the description, processes for the preparation of them, use thereof for the treatment of cardiovascular diseases, and pharmaceutical compositions comprising them.

  式（I）中的化合物，其中基团R和R1至R10的定义如描述中所定义，它们的制备方法，用于治疗心血管疾病的用途，以及包含它们的药物组合物。
• Guanidine Derivatives and Therapeutic Uses Thereof
  申请人：Roche Didier

  公开号：US20080004315A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Compounds of the formula (I): in which the radicals R and R 1 to R 10 are as defined in the description, processes for the preparation of them, use thereof for the treatment of cardiovascular diseases, and pharmaceutical compositions comprising them.

  式(I)的化合物：其中基团R和R1至R10如描述中所定义，它们的制备过程，它们用于治疗心血管疾病的用途，以及包含它们的药物组合物。
• GUANIDINE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1771428A1

  公开（公告）日：2007-04-11
• US7582656B2
  申请人：——

  公开号：US7582656B2

  公开（公告）日：2009-09-01