meso-hexadecane-7,10-diol | 103392-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: meso-hexadecane-7,10-diol
• 英文别名: threo-hexadecane-7,10-diol；7,10-Hexadecandiol；hexadecane-7,10-diol；Hexadecan-7,10-diol
• CAS: 103392-38-7
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂
• 分子量: 258.445
• InChiKey: SGYGOYUWFUZLFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-hexadecane-7,10-diol 、 三氧化铬 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUDWEEKS W. B.; BROADBENT H. S., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 8, 1131-1136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexadec-8-yne-7,10-diol 在 乙醇 、 钯 、 铂 作用下， 生成 meso-hexadecane-7,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Salkind; Zereschko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1935, vol. 5, p. 1770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fatty alcohols through hydroxylation of symmetrical alkenes with selenium dioxide/<i>tert.</i>‐butylhydroperoxide
  作者：G. Knothe、M. O. Bagby、D. Weisleder

  DOI：10.1007/bf02660715

  日期：1995.9

  Several symmetrical alkenes were reacted with the selenium dioxide/tert.‐butylhydroperoxide system to give three hydroxylated products each. These products were those of allylic mono‐ and dihydroxylation (meso andthreo dihydroxy compounds) of the double bond. Some dihydroxy products were hydrogenated to give saturated 1,4‐diols. The compounds were characterized by nuclear magnetic resonance. The products have potential for application in commercial products, such as biodiesel, lubricants, greases, and cosmetics.

  摘要 几种对称烯与二氧硒/叔丁基过氧化氢体系反应，各得到三种羟基化产物。这些产物是双键的烯丙基一羟基化和二羟基化（中二羟基化合物和三羟基化合物）。一些二羟基产物经氢化后得到饱和的 1,4-二醇。核磁共振对这些化合物进行了表征。这些产品具有应用于生物柴油、润滑油、润滑脂和化妆品等商业产品的潜力。
• Salkind; Zereschko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1935, vol. 5, p. 1770
  作者：Salkind、Zereschko

  DOI：——

  日期：——
• US4133648A
  申请人：——

  公开号：US4133648A

  公开（公告）日：1979-01-09
• SUDWEEKS W. B.; BROADBENT H. S., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 8, 1131-1136
  作者：SUDWEEKS W. B.、 BROADBENT H. S.

  DOI：——

  日期：——