[(S)-6-Benzyloxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane | 188442-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-6-Benzyloxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(5S)-5-(oxan-2-yloxy)-6-phenylmethoxyhexoxy]-diphenylsilane
• CAS: 188442-91-3
• 化学式: C₃₄H₄₆O₄Si
• 分子量: 546.822
• InChiKey: DZNDVUPGDCJOMI-JKNLKRECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-6-Benzyloxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-1-benzyloxy-2-tetrahydropyranyloxyhexan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  通过β-烷氧基丙烯酸酯的β-位自由基环化非对映选择性合成环醚

  摘要：

  摘要 将β-烷氧基丙烯酸酯β-位自由基反应形成区域选择性碳-碳键用于合成2,5-二取代四氢呋喃、2,6-二取代四氢吡喃、2,7-二取代氧杂环庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919708003328
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(5S)-5,6-(Isopropylidenedioxy)hexanoate d'ethyle 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 [(S)-6-Benzyloxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过β-烷氧基丙烯酸酯的β-位自由基环化非对映选择性合成环醚

  摘要：

  摘要 将β-烷氧基丙烯酸酯β-位自由基反应形成区域选择性碳-碳键用于合成2,5-二取代四氢呋喃、2,6-二取代四氢吡喃、2,7-二取代氧杂环庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919708003328