(1E,3R*,5R*,6R*,7R*)-3,6,8-Triacetoxy-3,5,7-trimethyl-1-phenyloct-1-ene | 97249-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1E,3R*,5R*,6R*,7R*)-3,6,8-Triacetoxy-3,5,7-trimethyl-1-phenyloct-1-ene
• 英文别名: [(E,2S,3S,4S,6S)-3,6-diacetyloxy-2,4,6-trimethyl-8-phenyloct-7-enyl] acetate
• CAS: 97249-33-7；97277-11-7
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.503
• InChiKey: OZAPYSVQNRYXNX-LPIAOXITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3R*,5R*,6R*,7R*)-3,6,8-Triacetoxy-3,5,7-trimethyl-1-phenyloct-1-ene 在 boron trifluoride diacetate 作用下， 生成 Acetic acid (E)-(1S,2S,4R)-1-((S)-2-acetoxy-1-methyl-ethyl)-2,4-dimethyl-6-phenyl-hex-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于烯丙基硅烷化学的开链立体控制合成prelog-djerassi内酯

  摘要：

  描述了Prelog-Djerassi内酯（28）的立体控制的合成。所有的立体控制源于对带有甲硅烷基的手性中心附近的双键的亲电进攻的非对映选择性高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80827-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((4R,5R)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-butyronitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 乙二醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 (1E,3R*,5R*,6R*,7R*)-3,6,8-Triacetoxy-3,5,7-trimethyl-1-phenyloct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  使用含硅化合物进行有机合成中的立体控制。（±）-Prelog–杰拉西内酯的合成

  摘要：

  Prelog–Djerassi内酯34中存在的每个相对立体化学关系是通过基于甲硅烷基的立体控制反应建立的。这些是β-甲硅烷基酯的烯醇盐质子化3→4，β-甲硅烷基酯的烯醇盐烷基化11→12，甲硅烷基到羟基的转化并保留构型13→14，以及立体定向抗烯丙基硅烷26和27的原去甲硅烷基化反应，主要得到烯烃28。这些烯丙基硅烷本身是由烯丙基乙酸酯24和25进行立体控制，聚合合成而制得的，从而为相对于苯甲酸酯的新的立体生成中心的受控合成提供了一般解决方案。居中中心，不考虑它们之间的距离，除非它影响非对映异构体的必要分离（在这种情况下为18和19）。使用相反的双键几何结构，乙酸烯丙酯29和30得到互补的烯丙基硅烷对31和32，对它们进行了立体定向抗Protodesilylation使C 33上的烯烃33非对映异构体大为28。烯烃28和33分别转化为Prelog-Djerassi乳酸34和其C-6差向异构体35。

  DOI：

  10.1039/a804270e