4,5,6,7-tetrahydro-1-heptylisobenzofuran | 110363-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-1-heptylisobenzofuran
• 英文别名: 1-Heptyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran
• CAS: 110363-40-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: DUNCMOSDZWPWQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylthiomethyl)cyclohexene 在 三氯化铝 Raney Ni W₄ 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-1-heptylisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Hiroi, Kunio; Sato, Hiroyasu; Chen, Lih-Ming, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 4, p. 1413 - 1426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Method for Furan Annelation by the Regioselective Acylation of Allylic Sulfides<i>via</i>α-Silyl Intermediates
  作者：Kunio Hiroi、Hiroyasu Sato

  DOI：10.1055/s-1987-28081

  日期：——

  Aluminum chloride-catalyzed acylations of allylic phenyl sulfides 3 with acid chlorides 5 were carried out via α-silyl intermediates 4 to give γ-acylated vinylic sulfides 6 with complete regioselectivity. Treatment of the γ-acylated compounds with concentrated sulfuric acid in refluxing benzene led to the formation of α-phenylthiofurans 7, which on reductive desulfurization with Raney nickel afforded various furan derivatives 8.

  在氯化铝催化下，烯丙基苯基硫化物 3 与酸性氯化物 5 通过δ-硅中间体 4 发生酰化反应，从而得到δ-酰化的乙烯基硫化物 6，且具有完全的区域选择性。在回流苯中用浓硫酸处理δ-酰化化合物，可生成δ-苯硫基呋喃 7，再用雷尼镍进行还原脱硫，可得到各种呋喃衍生物 8。
• HIROI, KUNIO;SATO, HIROYASU, SYNTHESIS,(1987) N 9, 811-814
  作者：HIROI, KUNIO、SATO, HIROYASU

  DOI：——

  日期：——
• HIROI KUNIO; SATO HIROYASU; CHEN LIH-MING; KOTSUJI KUMIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 4, 1413-1426
  作者：HIROI KUNIO、 SATO HIROYASU、 CHEN LIH-MING、 KOTSUJI KUMIKO

  DOI：——

  日期：——
• Hiroi, Kunio; Sato, Hiroyasu; Chen, Lih-Ming, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 4, p. 1413 - 1426
  作者：Hiroi, Kunio、Sato, Hiroyasu、Chen, Lih-Ming、Kotsuji, Kumiko

  DOI：——

  日期：——