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{6-[5-(2-chloro-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-6-oxo-hexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 910212-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{6-[5-(2-chloro-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-6-oxo-hexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
英文别名
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[6-[5-(2-chloroethyl)-2-hydroxyphenyl]-6-oxohexyl]carbamate
{6-[5-(2-chloro-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-6-oxo-hexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester化学式
CAS
910212-65-6
化学式
C29H30ClNO4
mdl
——
分子量
492.014
InChiKey
XRHJELZNELFAAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {6-[5-(2-chloro-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-6-oxo-hexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以50%的产率得到{6-[5-(2-chloroethyl)-2-hydroxyphenyl]-6-hydroxyhexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS
    摘要:
    本发明提供了一种使用以下化合物的方法:其中R1是C1-5烷氧基,OCOC1-3烷基,O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OMe,O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OH或OH;R2是H,(CH2)nOH,OCH3,卤素或(II)或(III);R3是H或(CH2)nOH;R4是C1-6烷基,可选择地被一个或多个卤素、OH、COCH3、NH2、NHCH3、NHMe、NMe2、OCOCH3、CO2H或其酯或酰胺所取代,其中n为1-5;以及其在制备用于调节PKB活性的药物中的药用盐。
    公开号:
    US20090221702A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS
    摘要:
    本发明提供了一种使用以下化合物的方法:其中R1是C1-5烷氧基,OCOC1-3烷基,O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OMe,O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OH或OH;R2是H,(CH2)nOH,OCH3,卤素或(II)或(III);R3是H或(CH2)nOH;R4是C1-6烷基,可选择地被一个或多个卤素、OH、COCH3、NH2、NHCH3、NHMe、NMe2、OCOCH3、CO2H或其酯或酰胺所取代,其中n为1-5;以及其在制备用于调节PKB活性的药物中的药用盐。
    公开号:
    US20090221702A1
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文献信息

  • COMPOUNDS
    申请人:Woscholski Rudiger
    公开号:US20090221702A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention provides the use of a compound of the Formula: (I) wherein R 1 is C 1-5 alkoxy, OCOC 1-3 Alkyl, O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 OMe, O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 OH or OH; R 2 is H, (CH 2 ) n OH, OCH 3 , Hal or (II) or (III) R 3 is H or (CH 2 ) n OH; and R 4 is C 1-6 alkyl, optionally substituted by one or more of Hal, OH, COCH 3 , NH 2 , NHCH 3 , NHMe, NMe 2 , OCOCH 3 , CO 2 H or esters or amides thereof where n is 1-5; and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament for use in modulating PKB activity.
    本发明提供了一种使用以下化合物的方法:其中R1是C1-5烷氧基,OCOC1-3烷基,O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OMe,O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OH或OH;R2是H,(CH2)nOH,OCH3,卤素或(II)或(III);R3是H或(CH2)nOH;R4是C1-6烷基,可选择地被一个或多个卤素、OH、COCH3、NH2、NHCH3、NHMe、NMe2、OCOCH3、CO2H或其酯或酰胺所取代,其中n为1-5;以及其在制备用于调节PKB活性的药物中的药用盐。
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