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N-(6-chlorohex-5-en-3-ynyl)-N'-tert-butyloxycarbonyl-L-alaninamide | 479076-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-chlorohex-5-en-3-ynyl)-N'-tert-butyloxycarbonyl-L-alaninamide
英文别名
tert-butyl N-[(2S)-1-[[(Z)-6-chlorohex-5-en-3-ynyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
N-(6-chlorohex-5-en-3-ynyl)-N'-tert-butyloxycarbonyl-L-alaninamide化学式
CAS
479076-02-3
化学式
C14H21ClN2O3
mdl
——
分子量
300.785
InChiKey
XXIJCNZVUAVRHQ-DVBBHNHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(6-chlorohex-5-en-3-ynyl)-N'-tert-butyloxycarbonyl-L-alaninamide 、 N-(pent-4-ynoyl)-L-serine benzhydryl ester 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide正丁胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-L-alanylaminoundec-5-ene-3,7-diynoyl-L-serine benzhydryl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, reactivity and conformational preferences of novel enediynyl peptides: a possible scaffold for β-sheet capping turns
    摘要:
    通过一系列基于钯(0)的 Sonogashira 偶联反应,制备出了完全受保护的新型烯二炔基三肽 2(aâc)。研究表明,这些肽的热反应性取决于氨基酸侧链的性质。对这些肽的 CD 光谱以及化学位移随温度变化的分析表明,烯二炔基氨基酸的 CO 和 NH 之间形成的 H 键诱导了δ-片状核构象与δ-片状核构象的平衡。
    DOI:
    10.1039/b202660k
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸(Z)-1-amino-6-chlorohex-5-en-3-yne盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到N-(6-chlorohex-5-en-3-ynyl)-N'-tert-butyloxycarbonyl-L-alaninamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, reactivity and conformational preferences of novel enediynyl peptides: a possible scaffold for β-sheet capping turns
    摘要:
    通过一系列基于钯(0)的 Sonogashira 偶联反应,制备出了完全受保护的新型烯二炔基三肽 2(aâc)。研究表明,这些肽的热反应性取决于氨基酸侧链的性质。对这些肽的 CD 光谱以及化学位移随温度变化的分析表明,烯二炔基氨基酸的 CO 和 NH 之间形成的 H 键诱导了δ-片状核构象与δ-片状核构象的平衡。
    DOI:
    10.1039/b202660k
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文献信息

  • Synthesis, reactivity and conformational preferences of novel enediynyl peptides: a possible scaffold for β-sheet capping turns
    作者:Amit Basak、Kakali Rani Rudra、Subhendu Sekhar Bag、Ajoy Basak
    DOI:10.1039/b202660k
    日期:——
    Novel enediynyl tripeptides 2(a–c) in fully protected forms have been prepared via a sequence of palladium(0)-based Sonogashira coupling. The thermal reactivity of these peptides was shown to be dependent upon the nature of the side chain in the amino acids. Analysis of the CD-spectra of these peptides as well as the variation of chemical shifts with temperature revealed the presence of a β-sheet nucleating conformation in equilibrium with a conformation induced by H-bond formation between the CO and NH belonging to the enediynyl amino acid.
    通过一系列基于钯(0)的 Sonogashira 偶联反应,制备出了完全受保护的新型烯二炔基三肽 2(aâc)。研究表明,这些肽的热反应性取决于氨基酸侧链的性质。对这些肽的 CD 光谱以及化学位移随温度变化的分析表明,烯二炔基氨基酸的 CO 和 NH 之间形成的 H 键诱导了δ-片状核构象与δ-片状核构象的平衡。
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