3-Benzyl-4-ethyl-hexane-1,4-diol | 131188-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Benzyl-4-ethyl-hexane-1,4-diol
• 英文别名: 3-benzyl-4-ethylhexane-1,4-diol
• CAS: 131188-85-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: KURRCNQZCYEKDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-4-ethyl-hexane-1,4-diol 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Benzyl-2,2-diethyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Borohydride and Grignard Reactions in (E)-3-(Arylmethylene)-2-oxotetrahydrofurans

  摘要：

  (E)-2-(芳基亚甲基)-1,4-丁二醇的便捷合成 2a-c, 2-(芳基)-3-亚甲基四氢呋喃 4a,c, 3-(芳基亚甲基)-2-甲基-2,5-戊二醇7a-c，4-(芳基亚甲基)-3-乙基-3，6-己二醇 7d-f，描述了2,2-二烷基-3-(芳基亚甲基)四氢呋喃9a-f和2,2-二烷基-3-(芳基甲基)四氢呋喃10a-b,10d-e。从这些新型四氢呋喃衍生物的制备容易性来看，标题化合物的合成效用是显而易见的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27064
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyltetrahydrofuran-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到3-Benzyl-4-ethyl-hexane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Borohydride and Grignard Reactions in (E)-3-(Arylmethylene)-2-oxotetrahydrofurans

  摘要：

  (E)-2-(芳基亚甲基)-1,4-丁二醇的便捷合成 2a-c, 2-(芳基)-3-亚甲基四氢呋喃 4a,c, 3-(芳基亚甲基)-2-甲基-2,5-戊二醇7a-c，4-(芳基亚甲基)-3-乙基-3，6-己二醇 7d-f，描述了2,2-二烷基-3-(芳基亚甲基)四氢呋喃9a-f和2,2-二烷基-3-(芳基甲基)四氢呋喃10a-b,10d-e。从这些新型四氢呋喃衍生物的制备容易性来看，标题化合物的合成效用是显而易见的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27064

文献信息

• DE, DIBYENDU;SETH, MANJU;BHADURI, PRASAD, SYNTHESIS,(1990) N0, C. 956-959
  作者：DE, DIBYENDU、SETH, MANJU、BHADURI, PRASAD

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Borohydride and Grignard Reactions in (<i>E</i>)-3-(Arylmethylene)-2-oxotetrahydrofurans
  作者：Dibyendu De、Manju Seth、Amiya Prasad Bhaduri

  DOI：10.1055/s-1990-27064

  日期：——

  Convenient syntheses of (E)-2-(arylmethylene)-1,4-butanediols 2a-c, 2-(aryl)-3-methylenetetrahydrofurans 4a,c, 3-(arylmethylene) -2-methyl-2,5-pentanediols 7a-c, 4-(arylmethylene)-3-ethyl- 3,6-hexanediols 7d-f, 2,2-dialky1-3-(arylmethylene)tetrahydrofurans 9a-f and 2,2-dialkyl-3-(arylmethyl)tetrahydrofurans 10a-b,10d-e are described. The synthetic utility of the title compounds is obvious from the ease of preparation of these new type of tetrahydrofuran derivatives.

  (E)-2-(芳基亚甲基)-1,4-丁二醇的便捷合成 2a-c, 2-(芳基)-3-亚甲基四氢呋喃 4a,c, 3-(芳基亚甲基)-2-甲基-2,5-戊二醇7a-c，4-(芳基亚甲基)-3-乙基-3，6-己二醇 7d-f，描述了2,2-二烷基-3-(芳基亚甲基)四氢呋喃9a-f和2,2-二烷基-3-(芳基甲基)四氢呋喃10a-b,10d-e。从这些新型四氢呋喃衍生物的制备容易性来看，标题化合物的合成效用是显而易见的。