N'-甲基-L-赖氨酸盐酸盐 | 7622-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N'-甲基-L-赖氨酸盐酸盐
• 英文名称: N^ε-methyllysine hydrochloride
• 英文别名: N⁶-methyl-L-lysine hydrochloride；N6-methyl-L-lysine hydrochloride；H-Lys(Me)-OH*HCl；(N-ε-Methyl)-L-lysine hydrochloride；H-Lys(ME)-OH hcl；(2S)-2-amino-6-(methylamino)hexanoic acid;hydrochloride
• CAS: 7622-29-9
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 196.677
• InChiKey: AQELUQTVJOFFBN-RGMNGODLSA-N

物化性质

• 熔点：
  >229°C (dec.)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319

SDS

1.1 产品标识符
: Nε-Methyl-L-lysine hydrochloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H16N2O2·HCl
分子式
: 196.68 g/mol
分子量
成分 浓度
N-e-Methyl-L-lysine hydrochloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 7622-29-9
EC-编号 231-539-1
根据相应法规，无需披露具体组份。

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
略微的
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 250 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-甲基-L-赖氨酸盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 {(S)-1-(Benzothiazole-2-carbonyl)-5-[(4-methoxy-2,3,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于三肽的α-酮杂环作为凝血酶抑制剂的深入研究。S1'子站点的有效利用及其对基于结构的药物设计的影响。

  摘要：

  凝血酶抑制剂由于其抗凝和抗血栓形成作用而可能在医学上有用。我们基于d-Phe-Pro-Arg以及相关的凝血酶活性位点识别基序合成和评估了各种杂环活化的酮，作为候选抑制剂。基于肽的α-酮杂环通常通过亚氨酸酯或Weinreb酰胺途径制备（方案1和2），事实证明后者更为普遍。通常测定测试化合物对人α-凝血酶和牛胰蛋白酶的抑制作用。从基于结构的设计角度来看，杂环允许人们探索和调节凝血酶S1'亚位点内的相互作用。优选的α-酮杂环是富含pi的2取代的吡咯，在带有酮基的碳原子的附近至少有两个杂原子，优选的凝血酶抑制剂是2-酮基苯并噻唑3，其有效K（i）值为0.2 nM，约为1。选择性比胰蛋白酶高15倍。2-酮苯并噻唑13表现出极强的凝血酶抑制作用（K（i）= 0.000 65 nM;缓慢紧密结合）。几个α-酮杂环化合物的凝血酶K（i）值在0.1-400 nM范围内。在温和的碱性条件下，α-酮杂环的“ A

  DOI：

  10.1021/jm0303857
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3S)-2-oxoazepan-3-yl]isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N'-甲基-L-赖氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthetic Route toN ⁶-Methyl-L-Iysine andN ⁵-Methyl-L-ornithine viaN ³-Protected (S)-3-Aminolactams

  摘要：

  (S)-3-邻苯二甲酰亚氨基-或(S)-3-三苯甲基氨基内酰胺，由 L-赖氨酸和 L-鸟氨酸通过两步或三步制备而成，在二甲基甲酰胺中通过碘甲烷/氧化银（I）很容易在内环氮原子上甲基化。对这样得到的 N-甲基化内酰胺进行酸水解，可以得到高产率的 N6-甲基-L-赖氨酸和 N5-甲基-L-鸟氨酸盐酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26482

文献信息

• Selective molecular recognition of methylated lysines and arginines by cucurbit[6]uril and cucurbit[7]uril in aqueous solution
  作者：Mona A. Gamal-Eldin、Donal H. Macartney

  DOI：10.1039/c2ob27007b

  日期：——

  The trend in KCB[7] of LysMe3 > LysMe2 > LysMe > Lys follows the recognition pattern of the chromodomain HP1 and other LysMen protein readers. With CB[6], protonation of the guest carboxylate group is required for the formation of inclusion complexes with the LysMen series. The CB[7] host also displays modest selectivity between the asymmetric ((2.0 ± 0.3) × 103 dm3 mol−1) and symmetric ((6.1 ± 0.6)

  葫芦[7]脲选择性结合后生标记Ñ ε，Ñ ε，Ñ ε -trimethyllysine（LysMe 3，ķ CB [7] =（1.8±0.6）×10 6分米3摩尔-1）通过3500倍于赖氨酸（（5.3±0.7）×10 2 dm 3 mol -1）在水溶液中，使用离子-偶极相互作用和疏水作用，而不是阳离子-π相互作用，如p -SO 3 -calix的“芳香笼” [4]芳烃宿主或识别LysMe 3的色域蛋白。K的趋势LysMe 3 > LysMe 2 > LysMe> Lys的CB [7]遵循色域HP1和其他LysMe n蛋白阅读器的识别模式。对于CB [6]，形成LysMe n系列夹杂物需要客体羧酸酯基的质子化。CB [7]主机还在不对称（（2.0±0.3）×10 3 dm 3 mol -1）和对称（（6.1±0.6）×10 3 dm 3 mol -1）的二甲基精氨酸之间显示出适度的选择性结合比母体精氨酸或单甲基精氨酸更牢固。
• AMINO ACIDS AND PEPTIDES: II. SYNTHESIS OF ε-<i>N</i>-METHYL-<scp>L</scp>-LYSINE AND RELATED COMPOUNDS
  作者：Leo Benoiton

  DOI：10.1139/v64-301

  日期：1964.9.1

  e-N-Methyl-L-lysine, e-N-ethyl-L-lysine, and δ-N-methyl-L-ornithine have been synthesized by alkylation of the α-N-benzoyl-ω-N-p-toluenesulphonylamino acid. e-N-Methyl-L-lysine was also prepared by...

  eN-甲基-L-赖氨酸、eN-乙基-L-赖氨酸和δ-N-甲基-L-鸟氨酸已通过α-N-苯甲酰基-ω-Np-甲苯磺酰氨基酸的烷基化合成。eN-甲基-L-赖氨酸也由...
• INCORPORATION OF METHYL LYSINE INTO POLYPEPTIDES
  申请人：MEDICAL RESEARCH COUNCIL

  公开号：US20140287528A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to A method of making a polypeptide comprising at least one N ε -methyl-lysine at a specific site in said polypeptide, said method comprising (a) genetically directing the incorporation of R—N ε -methyl-lysine into said polypeptide, wherein R comprises an auxiliary group; and (b) catalysing the removal of R from the polypeptide of (a). In particular the invention relates to such a method wherein genetically directing the incorporation of R—Nε-methyl-lysine into said polypeptide comprises arranging for the translation of a RNA encoding said polypeptide, wherein said RNA comprises an amber codon, and wherein said translation is carried out in the presence of an amber tRNA charged with R—N ε -methyl-lysine.

  本发明涉及一种制备多肽的方法，该多肽在特定位点至少包含一种Nε-甲基-赖氨酸，该方法包括(a)遗传地指导将R-Nε-甲基-赖氨酸并入该多肽中，其中R包括辅助基团；以及(b)催化将(a)中多肽中的R去除。特别是，本发明涉及这样一种方法，其中遗传地指导将R-Nε-甲基-赖氨酸并入该多肽中包括安排翻译编码该多肽的RNA的翻译，其中该RNA包括一种琥珀密码子，并且在琥珀tRNA带有R-Nε-甲基-赖氨酸的存在下进行。
• Antiangiogenic drug to treat cancer, arthritis and retinopathy
  申请人：——

  公开号：US20040110959A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds having Formula I 1 or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful for treating pathological states which arise from or are exacerbated by angiogenesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

  具有式 I 的化合物 1 或其药学上可接受的盐或原药，可用于治疗血管生成引起或加剧的病理状态。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及抑制哺乳动物血管生成的方法。
• [EN] COMBINATORIAL HYDROXYPROPYLAMINE LIBRARY<br/>[FR] BIBLIOTHEQUE COMBINATOIRE D'HYDROXYPROPYLAMINE
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：WO1997027315A1

  公开（公告）日：1997-07-31

  (EN) A combinatorial library is disclosed which is represented by formula (I) or (I') wherein: (A) is a solid support; T'-L- is an identifier residue; and -L'-II' is a ligand/linker residue. This library contains hydroxypropylamines of the formula (II): -Aa1-Aa2-(CH2Ar1)-CH2CHOH-CH2XR1 wherein: Aa1 and Aa2 is each an amino acid joined to each other through an amide bond; Ar1 is an aromatic ring system; -CH2Ar1 is attached to N on Aa2; and R1 is H, C1-20 alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, aryl or heteroaryl fused to a 3- or 4-membered moiety to form a non-aromatic second ring, or substituted C1-20 alkyl, alkenyl, or alkynyl.(FR) L'invention porte sur une bibliothèque combinatoire représentée par la formule (I) ou la formule (I') dans lesquelles: (A) est un support solide; T'-L- est un résidu identificateur; et -L'-II' est un résidu ligand/segment de liaison. Cette bibliothèque comprend des hydroxypropylamines de formule (II) -Aa1-Aa2-(CH2Ar1)-CH2CHOH-CH2XR1 dans laquelle Aa1 et Aa2 sont tous deux un acide aminé lié à l'autre par l'intermédiaire d'une liaison amide; Ar1 est un système de cycles aromatiques; -CH2Ar1 est lié à N sur Aa2; et R1 est H, alkyle C1-20, alcényle, alcynyle, aryle, hétéroaryle, ou hétéroaryle fusionné à une fraction à trois ou quatre éléments pour former un second cycle non aromatique, ou un alkyle C1-20, un alcényle, ou un alcynyle, substitués.

  一种组合库由公式(I)或(I')表示，其中：(A)为固态支撑物；T'-L-为识别基团；而-L'-II'则是配体/连接臂基团。该库包含以下羟丙胺化合物（II）： -Aa1-Aa2-(CH2Ar1)-CH2CHOH-CH2XR1 其中：Aa1 和 Aa2 各自为通过肽键相连的氨基酸；Ar1 代表芳环系统；-CH2Ar1 与 Aa2 的 N 相连；R1 可以是 H、C1-20烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基，或者通过三或四元部分连接形成非芳香族的第二个环结构，也可以是被取代的 C1-20 烷基、烯基或炔基。