N'-甲基苯亚胺代甲酰肼 | 40994-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N'-甲基苯亚胺代甲酰肼
• 英文名称: (Z)-N’-methylbenzohydrazonamide
• 英文别名: 1-Methylbenzamidrazone chloride；N'-(methylamino)benzenecarboximidamide
• CAS: 40994-01-2
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• mdl: MFCD03147497
• 分子量: 149.195
• InChiKey: JSCGQDBHQIGLDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  215.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-甲基苯亚胺代甲酰肼 在 盐酸 、 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-methyl-5-phenyl-2H-1,2,4,3-triazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,3-三氮杂磷鎓：一种新的双配位磷化合物-I。衍生物的合成及化学性质

  摘要：

  描述了通过两种方法合成1,2,4,3-三氮唑磷的各种衍生物，并通过化学方法分离了两种异构体。从碱度，络合，双键的反应性和双配位P原子的亲电性的角度，已经通过31 P NMR研究了它们的化学性质。它们的化学行为表明它们包含II电子的离域系统。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80101-9
• 作为产物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 、 甲基肼 在 吡啶 作用下， 以65%的产率得到N'-甲基苯亚胺代甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 介导的无应变酮的脱氢酰化进行烯烃化

  摘要：

  酮脱氢酰化为烯烃是在温和条件下实现的，它表现出独特的反应途径，包括芳构化驱动的 C-C 裂解以去除酰基部分，然后通过 Cu 介导的氧化消除在 α 和 β 碳之间形成烯烃。新采用的N'-甲基吡啶甲酰肼 (MPHA) 试剂是在室温下有效裂解酮 C-C 键的关键。生成具有广泛官能团耐受性的多种烷基和芳基取代的烯烃、二烯和特殊烯烃。还展示了该方法的战略应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09587

文献信息

• [EN] NOVEL OXABOROLE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES D'OXABOROLE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018160845A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  This application describes compounds, compositions, and methods which are useful in treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a parasite.

  这个应用描述了一些化合物、组合物和方法，这些化合物、组合物和方法可用于治疗、预防、抑制、改善或根除由寄生虫引起的疾病的病理学和/或症状学。
• 1,2,4,3-Triazaphosphole
  作者：Y. Charbonnel、J. Barrans

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80101-9

  日期：1976.1

  The synthesis of various derivatives of 1,2,4,3-triazaphospholes by two methods is described and two kinds of isomers are separated by a chemical method. Their chemical properties have been studied by means of 31P NMR from the point of view of basicity, complexation, reactivity of the double bonds and electrophilicity of the dicoordinated P atom. Their chemical behaviour suggests that they contain

  描述了通过两种方法合成1,2,4,3-三氮唑磷的各种衍生物，并通过化学方法分离了两种异构体。从碱度，络合，双键的反应性和双配位P原子的亲电性的角度，已经通过31 P NMR研究了它们的化学性质。它们的化学行为表明它们包含II电子的离域系统。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Gonzalez Javier

  公开号：US20060122399A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了式（4）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且对于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物也有用。本发明还提供了包含式（4）的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的药物组合物。此外，本发明还提供了中间体化合物和用于制备式（4）化合物的有用方法。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Gonzalez Javier

  公开号：US20070015764A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了公式(4)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且还可用于治疗HCV感染的HCV感染哺乳动物。本发明还提供了包含公式(4)的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的制药组合物。此外，本发明还提供了中间体化合物和制备公式(4)的方法。
• Inhibitors of Hepatitis C Virus RNA-Dependent RNA Polymerase, and Compositions and Treatments Using the Same
  申请人：Gonzalez Javier

  公开号：US20090281122A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了式（4）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且也可用于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物。本发明还提供了包含式（4）的化合物、它们的药学上可接受的盐和溶剂化物的制药组合物。此外，本发明还提供了用于制备式（4）的化合物的中间体和方法。