N-[1-(benzotriazol-1-yl)ethyl]-p-toluenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(benzotriazol-1-yl)ethyl]-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)ethyl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide；N-[1-(benzotriazol-1-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 316.384
• InChiKey: WYDVXMSBIMCWCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 N-[1-(benzotriazol-1-yl)ethyl]-p-toluenesulfonamide 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到N-(α-cyanoethyl)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzotriazole-Assisted Synthesis ofN-(α-Cyanoalkyl)sulfonamides

  摘要：

  N-(alpha-Benzotriazol-1-ylalkyl)sulfonamides, readily available from benzotriazole, an aldehyde and a sulfonamide, are converted into the corresponding N-(alpha-cyanoalkyl)sulfonamides in good yields by treatment with potassium cyanide.

  DOI：

  10.1080/00397919708004211
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 对甲苯磺酰胺 、 乙醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到N-[1-(benzotriazol-1-yl)ethyl]-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzotriazole-Assisted Synthesis ofN-(α-Cyanoalkyl)sulfonamides

  摘要：

  N-(alpha-Benzotriazol-1-ylalkyl)sulfonamides, readily available from benzotriazole, an aldehyde and a sulfonamide, are converted into the corresponding N-(alpha-cyanoalkyl)sulfonamides in good yields by treatment with potassium cyanide.

  DOI：

  10.1080/00397919708004211