methyl 4-fluoro-2-(methylsulfonamido)benzoate | 128992-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-fluoro-2-(methylsulfonamido)benzoate
• 英文别名: methyl 4-fluoro-2-(mesylamino)benzoate；methyl N-(methylsulphonyl)-4-fluoroanthranilate；methyl 4-fluoro-2-(methanesulfonamido)benzoate
• CAS: 128992-68-7
• 化学式: C₉H₁₀FNO₄S
• 分子量: 247.247
• InChiKey: INXMNYCJEBAPME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-fluoro-2-(methylsulfonamido)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-氟-2-[(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  SULFINYLAMINOBENZAMIDE AND SULFONYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的是一个化合物的化学式（I）：其中变量基团在此处定义。

  公开号：

  US20190359565A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-fluoro-2-(methylsulfonamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化对映选择性合成C3功能化2,1-苯并噻嗪2,2-二氧化物

  摘要：

  我们在此提出了一种使用 N-杂环卡宾 (NHC) 催化对 2,1-苯并噻嗪 2,2-二氧化物进行对映选择性 C3 官能化的方法。我们的方法涉及与不同的N - 和O -亲核试剂进行一系列 [3+3] 环加成和开环反应，然后进行硅烷化。该方案克服了针对 C3 位置的选择性挑战，展示了广泛的底物范围和高对映选择性。这标志着 NHC 催化转化领域的重大进步。

  DOI：

  10.1039/d4cc01754d

文献信息

• 5-fluoroanthranilic fungicides
  申请人：Schering Agrochemicals Limited

  公开号：US05093364A1

  公开（公告）日：1992-03-03

  Compounds of formula I ##STR1## where A is OH, B is H, C.sub.1-4 alkyl optionally substituted by C.sub.1-4 alkoxy carbonyl, C.sub.2-4 alkenyl, CONR.sub.2 or COR.sub.4 R.sub.1 is H, R.sub.2 is C.sub.1-4 alkyl, and R.sub.4 is C.sub.1-4 alkyl, or phenyl, optionally substituted by carboxy have pesticidal and especially fungicidal activity. Many of the compounds are novel and these compounds per se, form part of the invention.

  式I的化合物##STR1##其中A为OH，B为H，C.sub.1-4烷基，可选择由C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.2-4烯基、CONR.sub.2或COR.sub.4取代，C为H，R.sub.2为C.sub.1-4烷基，R.sub.4为C.sub.1-4烷基或苯基，可选择由羧基取代，具有杀虫剂和特别是杀菌活性。许多这些化合物是新颖的，这些化合物本身构成了该发明的一部分。
• Sulfinylaminobenzamide and sulfonylaminobenzamide derivatives
  申请人：The Liver Company Inc.

  公开号：US11136290B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided is a compound of Formula (I): wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是一种式 (I) 化合物： 其中变量组在此定义。
• US5093364A
  申请人：——

  公开号：US5093364A

  公开（公告）日：1992-03-03
• SULFINYLAMINOBENZAMIDE AND SULFONYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190359565A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  Provided is a compound of Formula (I): wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是一个化合物的化学式（I）：其中变量基团在此处定义。
• 10.1039/d4cc01754d
  作者：Mroczyńska, Karina、Dobrzańska, Liliana、Rafiński, Zbigniew

  DOI：10.1039/d4cc01754d

  日期：——

  We present herein an approach for the enantioselective C3-functionalization of 2,1-benzothiazine 2,2-dioxides using N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis. Our method involves a sequence of [3+3] cycloaddition and ring-opening reactions with different N- and O-nucleophiles, followed by silylation. Overcoming the challenge of selectivity targeting the C3 position, this protocol demonstrates a broad

  我们在此提出了一种使用 N-杂环卡宾 (NHC) 催化对 2,1-苯并噻嗪 2,2-二氧化物进行对映选择性 C3 官能化的方法。我们的方法涉及与不同的N - 和O -亲核试剂进行一系列 [3+3] 环加成和开环反应，然后进行硅烷化。该方案克服了针对 C3 位置的选择性挑战，展示了广泛的底物范围和高对映选择性。这标志着 NHC 催化转化领域的重大进步。