3-bromo-4,5-dimethoxy-1-indanone | 537690-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-bromo-4,5-dimethoxy-1-indanone
• 英文别名: 3-Bromo-4,5-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 537690-40-7
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: LMXKNWKRXQWUBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4,5-dimethoxy-1-indanone 在 二氯乙基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3S,11S)-8,9-dimethoxyhexacyclo[13.8.2.218,21.02,14.03,11.05,10]heptacosa-1,5(10),6,8,14,18,20,24,26-nonaen-4-one
  参考文献：
  名称：

  含五元环的对映纯角稠合[2.2]对环环烷的合成

  摘要：

  基于（S）-（+）-4-乙烯基[2.2]对环芳烃的狄尔斯-阿尔德环加成反应，通过两步法合成了含五元环的旋光角聚[2.2]对环芳烃。提出了通过NMR光谱进行的结构分析。这些含有环戊烷环的Heliconophanes表现出非常高的比旋度。已经就通过用环戊烷环取代苯单元引起的结构改变来讨论了这种现象。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00833-9
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-1-茚酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到3-bromo-4,5-dimethoxy-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  含五元环的对映纯角稠合[2.2]对环环烷的合成

  摘要：

  基于（S）-（+）-4-乙烯基[2.2]对环芳烃的狄尔斯-阿尔德环加成反应，通过两步法合成了含五元环的旋光角聚[2.2]对环芳烃。提出了通过NMR光谱进行的结构分析。这些含有环戊烷环的Heliconophanes表现出非常高的比旋度。已经就通过用环戊烷环取代苯单元引起的结构改变来讨论了这种现象。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00833-9

文献信息

• Tricyclic indeno-pyrrole derivatives as serotonin receptor modulators
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060025601A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明一般涉及一系列化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为治疗剂的使用。更具体地，本发明的化合物是三环茚并吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）的配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、障碍和状况（例如焦虑、抑郁和肥胖）。
• High pressure Diels–Alder reactions of (+)-nopadiene with cycloalkenones
  作者：Lucio Minuti、Aldo Taticchi、Assunta Marrocchi、Alessandra Broggi、Eszter Gacs-Baitz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.02.019

  日期：2004.4

  derivatives, prepared in situ from the corresponding bromoindanones, have been studied. All cycloadditions are regioselective and endo-anti diastereoselective. The best yields were obtained when the Diels–Alder reactions were carried out under high pressure conditions. All new compounds were characterized by their spectroscopic data, in particular by extensive NMR investigations.

  已经研究了由相应的溴茚满酮原位制备的（+）-pad丁烯与2-环戊烯-1-酮，2-环己烯-1-酮，4-氧代-2-环戊烯基乙酸酯和两种茚满酮衍生物之间的环加成。所有的环加成是区域选择性的和内-非非对映选择性的。当在高压条件下进行狄尔斯-阿尔德反应时，可获得最佳产率。所有新化合物的光谱数据，尤其是广泛的NMR研究，都对其特征进行了表征。
• TRICYCLIC INDENO-PYRROLE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20090239925A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明通常涉及一系列化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地说，本发明的化合物是三环吲哚-吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、障碍和病状（例如焦虑、抑郁和肥胖症）。
• Tricyclic Indeno-Pyrrole Derivatives as Serotonin Receptor Modulators
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20110172283A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明通常涉及一系列化合物，含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是三环吲哚-吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、疾病和病情（例如焦虑、抑郁和肥胖症）。
• US7935830B2
  申请人：——

  公开号：US7935830B2

  公开（公告）日：2011-05-03