N-methyl-3-benzyloxy-4-hydroxybenzylamine | 179616-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-benzyloxy-4-hydroxybenzylamine
• 英文别名: 4-(Methylaminomethyl)-2-phenylmethoxyphenol
• CAS: 179616-32-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: QWCHZLXWWDCIOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-benzyloxy-4-hydroxybenzylamine 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(2-Amino-ethyl)-2-benzyloxy-phenol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  多巴胺和 Epinine 磷酸酯的简便合成

  摘要：

  摘要 标题化合物的制备路线以区域选择性制备 3 或 4 羟基保护的多巴胺和肾上腺素前体为特征。

  DOI：

  10.1080/00397919608005221
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 反应 26.5h， 生成 N-methyl-3-benzyloxy-4-hydroxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  多巴胺和 Epinine 磷酸酯的简便合成

  摘要：

  摘要 标题化合物的制备路线以区域选择性制备 3 或 4 羟基保护的多巴胺和肾上腺素前体为特征。

  DOI：

  10.1080/00397919608005221

文献信息

• A Convenient Synthesis of Phosphate Esters of Dopamine and Epinine
  作者：Francesco Santangelo、Cesare Casagrande

  DOI：10.1080/00397919608005221

  日期：1996.8

  Abstract The title compounds were prepared with a route which is characterized by the regioselective preparation of 3 or 4 oxydryl protected dopamine and epinine precursors.

  摘要 标题化合物的制备路线以区域选择性制备 3 或 4 羟基保护的多巴胺和肾上腺素前体为特征。