benzyl 6-({[(2R,4S)-2-hydroxy-2,6-dimethyl-4-[(2S)-2-[(2S)-4-methyl-2-[(2S)-2-[2-(morpholin-4-yl)acetamido]-4-phenylbutanamido]pentanamido]-3-phenylpropanamido]-3-oxohepty]loxy}sulfonyl)hexanoate | 1541173-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 6-({[(2R,4S)-2-hydroxy-2,6-dimethyl-4-[(2S)-2-[(2S)-4-methyl-2-[(2S)-2-[2-(morpholin-4-yl)acetamido]-4-phenylbutanamido]pentanamido]-3-phenylpropanamido]-3-oxohepty]loxy}sulfonyl)hexanoate
• 英文别名: Benzyl 6-({[(2R,4S)-2-hydroxy-2,6-dimethyl-4-[(2S)-2-[(2S)-4-methyl-2-[(2S)-2-[2-(morpholin-4-yl)acetamido]-4-phenylbutanamido]pentanamido]-3-phenylpropanamido]-3-oxoheptyl]oxy}sulfonyl)hexanoate；benzyl 6-[(2R,4S)-2-hydroxy-2,6-dimethyl-4-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]-4-phenylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-oxoheptoxy]sulfonylhexanoate
• CAS: 1541173-08-3
• 化学式: C₅₃H₇₅N₅O₁₂S
• 分子量: 1006.27
• InChiKey: FBUFNVBCJJHXHN-YBQINVMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-({[(2R,4S)-2-hydroxy-2,6-dimethyl-4-[(2S)-2-[(2S)-4-methyl-2-[(2S)-2-[2-(morpholin-4-yl)acetamido]-4-phenylbutanamido]pentanamido]-3-phenylpropanamido]-3-oxohepty]loxy}sulfonyl)hexanoate 在 palladium on activated charcoal 作用下， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以56%的产率得到6-({[(2R,4S)-2-Hydroxy-2,6-dimethyl-4-[(2S)-2-[(2S)-4-methyl-2-[(2S)-2-[2-(morpholin-4-yl)acetamido]-4-phenylbutanamido]pentanamido]-3-phenylpropanamido]-3-oxoheptyl]oxy}sulfonyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF PEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS D'ÉPOXY CÉTONE PROTÉASE PEPTIDIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2014011695A3
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基硫代己酸 在 吡啶 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl 6-({[(2R,4S)-2-hydroxy-2,6-dimethyl-4-[(2S)-2-[(2S)-4-methyl-2-[(2S)-2-[2-(morpholin-4-yl)acetamido]-4-phenylbutanamido]pentanamido]-3-phenylpropanamido]-3-oxohepty]loxy}sulfonyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF PEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS D'ÉPOXY CÉTONE PROTÉASE PEPTIDIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2014011695A3

文献信息

• Prodrugs of Peptide Epoxy Ketone Protease Inhibitors
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140105921A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  This disclosure features compounds that are useful as pro-drugs of epoxy ketone protease inhibitors.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物可用作环氧酮蛋白酶抑制剂的前药。
• PRODRUGS OF PEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160263234A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  This disclosure features compounds that are useful as pro-drugs of epoxy ketone protease inhibitors.

  本公开涉及一类作为环氧酮蛋白酶抑制剂的前药有用的化合物。
• Prodrugs of peptide epoxy ketone protease inhibitors
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US10682419B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  This disclosure features compounds that are useful as pro-drugs of epoxy ketone protease inhibitors.

  本公开的化合物可作为环氧酮蛋白酶抑制剂的原药。
• US9878047B2
  申请人：——

  公开号：US9878047B2

  公开（公告）日：2018-01-30
• [EN] PRODRUGS OF PEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS D'ÉPOXY CÉTONE PROTÉASE PEPTIDIQUE
  申请人：ONYX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014011695A3

  公开（公告）日：2014-04-17