2-((E)-3-Carboxy-acryloylamino)-benzoic acid | 107855-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((E)-3-Carboxy-acryloylamino)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(3-Carboxyprop-2-enoylamino)benzoic acid；2-[[(E)-3-carboxyprop-2-enoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 107855-37-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₅
• mdl: MFCD00029803
• 分子量: 235.196
• InChiKey: QRJVIZCSCVUXBG-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-3-Carboxy-acryloylamino)-benzoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Balasubramaniyan, V.; Argade, N. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 476 - 477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羧基丙-2-烯酰氨基)苯甲酸 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-((E)-3-Carboxy-acryloylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  环状酸酐的反应。一种简便的方法，可通过苯胺酸制备吡咯并3，1-苯并恶嗪酮。

  摘要：

  ：邻-羧马来酸（I）进行分子内双环化反应，用乙酸钠-乙酸酐处理时，吡咯-苯并恶嗪酮（II）收率极高，而相应的富马酸（III）在这些条件下可提供3，1-苯并恶嗪酮（IV） ）

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84563-3

文献信息

• Reactions of cyclic anhydrides XI. A facile approach to pyrrolo-3, 1-benzoxazinones via anilic acids.
  作者：V. Balsubramaniyan、N.P. Argade

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84563-3

  日期：1986.1

  :ortho-Carboxymaleanilic acids (I) undergo intramolecular double cyclisation to give pyrrolo-benzoxazinones (II) in excellent yields when treated with sodium acetate-acetic anhydride whereas the corresponding fumaranilic acids (III) under these conditions furnish 3, 1-benzoxazinones (IV.)

  ：邻-羧马来酸（I）进行分子内双环化反应，用乙酸钠-乙酸酐处理时，吡咯-苯并恶嗪酮（II）收率极高，而相应的富马酸（III）在这些条件下可提供3，1-苯并恶嗪酮（IV） ）
• PROCESS FOR PRODUCING ANTHRANILAMIDE COMPOUND
  申请人：Koyanagi Toru

  公开号：US20100063293A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  To provide a process for producing a specific anthranilamide compound or its salt. To provide a process for producing an anthranilamide compound represented by the formula (I) or its salt: wherein each of R 1a and R 3 which are independent of each other, is halogen or haloalkyl; R 2 is cyclopropyl alkyl or cyclobutyl alkyl; and Hal is a chlorine atom or a bromine atom, which comprises a step of selectively halogenating a compound represented by the formula (II): wherein R 1a , R 2 and R 3 are as defined above.

  提供一种生产特定蒽酰胺化合物或其盐的过程。提供一种生产由式(I)表示的蒽酰胺化合物或其盐的过程：其中，独立的R1a和R3分别为卤素或卤代烷基；R2为环丙基烷基或环丁基烷基；Hal为氯原子或溴原子；包括选择性卤代化式(II)所表示的化合物的步骤：其中，R1a、R2和R3如上所定义。
• BALASUBRAMANIYAN, V.;ARGADE, N. P., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 835-842
  作者：BALASUBRAMANIYAN, V.、ARGADE, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• AUGUSTIN, M.;MUELLER, W., Z. CHEM., 1985, 25, N 2, 61-62
  作者：AUGUSTIN, M.、MUELLER, W.

  DOI：——

  日期：——
• BALSUBRAMANIYAN V.; ARGADE N. P., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 22, 2487-2488
  作者：BALSUBRAMANIYAN V.、 ARGADE N. P.

  DOI：——

  日期：——