3-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)acrylic acid | 112881-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(4-oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 112881-80-8
• 化学式: C₁₁H₇NO₄
• 分子量: 217.181
• InChiKey: GMUSMKUVPHWJFS-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-3-Carboxy-acryloylamino)-benzoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Balasubramaniyan, V.; Argade, N. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 476 - 477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of cyclic anhydrides XI. A facile approach to pyrrolo-3, 1-benzoxazinones via anilic acids.
  作者：V. Balsubramaniyan、N.P. Argade

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84563-3

  日期：1986.1

  :ortho-Carboxymaleanilic acids (I) undergo intramolecular double cyclisation to give pyrrolo-benzoxazinones (II) in excellent yields when treated with sodium acetate-acetic anhydride whereas the corresponding fumaranilic acids (III) under these conditions furnish 3, 1-benzoxazinones (IV.)

  ：邻-羧马来酸（I）进行分子内双环化反应，用乙酸钠-乙酸酐处理时，吡咯-苯并恶嗪酮（II）收率极高，而相应的富马酸（III）在这些条件下可提供3，1-苯并恶嗪酮（IV） ）
• BALASUBRAMANIYAN, V.;ARGADE, N. P., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 5, 476-477
  作者：BALASUBRAMANIYAN, V.、ARGADE, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• Balasubramaniyan, V.; Argade, N. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 476 - 477
  作者：Balasubramaniyan, V.、Argade, N. P.

  DOI：——

  日期：——